N,N-Diethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(2,5-cyclohexadien-1-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide | 120882-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N,N-Diethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(2,5-cyclohexadien-1-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 英文别名: N,N-Diethyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-(2,5-cyclohexadien-1-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 120882-43-1
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄Si
• 分子量: 429.632
• InChiKey: LAVDFQVVTXHZRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(2,5-cyclohexadien-1-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到N,N-Diethyl-4-hydroxy-6-(2,5-cyclohexadien-1-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-pancrastatin 的全合成

  摘要：

  La 合成 de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controlestereochimique de la synthese est 实现 par une serie de reactor de fonctionalisations cis vicinales

  DOI：

  10.1021/ja00195a039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二羟基苯基二乙基氨基甲酸酯 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N,N-Diethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-(2,5-cyclohexadien-1-yl)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-pancrastatin 的全合成

  摘要：

  La 合成 de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controlestereochimique de la synthese est 实现 par une serie de reactor de fonctionalisations cis vicinales

  DOI：

  10.1021/ja00195a039

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-pancratistatin
  作者：Samuel Danishefsky、Joung Yon Lee

  DOI：10.1021/ja00195a039

  日期：1989.6

  La synthese de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controle stereochimique de la synthese est realise par une serie de reactions de fonctionalisations cis vicinales

  La 合成 de l'octahydro pentahydroxy-1,2,3,4,7 dioxolo-1,3 [4,5-j] phenanthridinone-6 a ete effectuee; le controlestereochimique de la synthese est 实现 par une serie de reactor de fonctionalisations cis vicinales