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2-(azulen-2-ylethynyl)thiophene | 1361968-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(azulen-2-ylethynyl)thiophene
英文别名
2-(2-Azulen-2-ylethynyl)thiophene;2-(2-azulen-2-ylethynyl)thiophene
2-(azulen-2-ylethynyl)thiophene化学式
CAS
1361968-95-7
化学式
C16H10S
mdl
——
分子量
234.321
InChiKey
NHNHTSUMMSONCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲烷磺酸2-(azulen-2-ylethynyl)thiophene二氯甲烷 为溶剂, 生成 CH4O3S*C16H10S
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Tunable Emission Properties of 2-Alkynyl Azulenes
    摘要:
    Various substituted 2-azulenes have been synthesized via Sonogashira coupling. Doping with superacids allows tunable emission from 443 to 750 nm depending on the substitution. The proton doped compounds are the first azulene alkyne based systems that show emission originating only from the S-1 excited state.
    DOI:
    10.1021/ol300327b
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻吩2-乙炔基薁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到2-(azulen-2-ylethynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Tunable Emission Properties of 2-Alkynyl Azulenes
    摘要:
    Various substituted 2-azulenes have been synthesized via Sonogashira coupling. Doping with superacids allows tunable emission from 443 to 750 nm depending on the substitution. The proton doped compounds are the first azulene alkyne based systems that show emission originating only from the S-1 excited state.
    DOI:
    10.1021/ol300327b
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文献信息

  • Syntheses and Tunable Emission Properties of 2-Alkynyl Azulenes
    作者:Michael Koch、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan
    DOI:10.1021/ol300327b
    日期:2012.3.16
    Various substituted 2-azulenes have been synthesized via Sonogashira coupling. Doping with superacids allows tunable emission from 443 to 750 nm depending on the substitution. The proton doped compounds are the first azulene alkyne based systems that show emission originating only from the S-1 excited state.
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