3,4-乙烯二硫代噻吩 | 158962-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3,4-乙烯二硫代噻吩
• 中文别名: 3,4-乙烯二硫噻吩；2,3-二氢-噻吩并[3,4-b]-1,4-二噻英；2,3-二氢噻吩并[3,4-B]-1,4-二噻英
• 英文名称: 3,4-ethylenedisulfanylthiophene
• 英文别名: 3,4-(ethylenedithio)thiophene；3,4-ethylenedithiathiophene；3,4-ethylenedithiothiophene；EDTT；2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
• CAS: 158962-92-6
• 化学式: C₆H₆S₃
• 分子量: 174.312
• InChiKey: HPGNGICCHXRMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374g/mLat 25℃
• 闪点：
  105°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Ethylenedithiothiophene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4-Ethylenedisulfanylthiophene
2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
EDTT
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4-Ethylenedisulfanylthiophene
别名
2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dithiine
EDTT
: C6H6S3
分子式
: 174.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4-ETHYLENEDITHIOTHIOPHENE
-
CAS 号 158962-92-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
105 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.374 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
POW: 2.522
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-乙烯二硫代噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-bis(3,4-ethylenedioxythiophene)-3,4-ethylenedithiathiophene
  参考文献：
  名称：

  The first direct experimental comparison between the hugely contrasting properties of PEDOT and the all-sulfur analogue PEDTT by analogy with well-defined EDTT–EDOT copolymers

  摘要：

  聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)(PEDOT)和聚(3,4-亚乙基二硫噻吩)(PEDTT)的结构差异仅在于取代的硫原子，但这两种材料的电子性质却出乎意料地不同。它们在电子能带隙上的差异约为0.8电子伏特，并且在p型掺杂时表现出截然不同的行为。通过Negishi偶联方法合成了两种新的四噻吩化合物。EDOT-EDTT-EDOT(OSO)和EDTT-EDOT-EDTT(SOS)的X射线晶体结构显示出强烈的分子内硫-硫接触，这些接触在溶液和固态中负责保持特定的构象，尽管显著的链间相互作用也应影响材料的性质。SOS和OSO可以通过电化学氧化聚合生成相应且结构明确的多(四噻吩)PSOS和POSO。光谱电化学研究显示PEDTT与PSOS之间以及PEDOT与POSO之间存在强烈相似性。结合独立的电化学和吸收研究结果，表明PEDOT的独特性质更多地受到构象效应(链内S…O接触)的影响，而非取代效应。

  DOI：

  10.1039/b511075k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 1,2-乙二硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到3,4-乙烯二硫代噻吩
  参考文献：
  名称：

  聚（3,4-亚乙基二噻吩并噻吩）的化学氧化和固态聚合的系统研究

  摘要：

  关于是否存在表面活性剂的3,4-亚乙基二噻吩噻吩（EDTT）的合成，化学氧化聚合以及2,5-二溴3,4-亚乙基二噻吩噻吩（DBEDTT）和2,5的固态聚合的系统研究研究了在无溶剂和无氧化剂的条件下的二碘3,4-亚乙基二硫噻吩（DIEDTT）。氧化剂（Fe 3+盐，过硫酸盐，过氧化物和Ce 4+盐），溶剂（H 2 O，CH 3 CN / H 2 O和CH 3 CN），表面活性剂等对聚合反应和讨论了聚（3,4-亚乙基二硫噻吩）（PEDTT）的性质。表征表明FeCl 3是更适合用于EDTT氧化聚合的氧化剂，而CH 3CN是形成PEDTT粉末的较好溶剂，具有较高的产率和导电性。将这些粉末分散在聚苯乙烯磺酸（PSSH）水溶液中显示出比十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠更好的稳定性和成膜性。EDTT在PSSH水溶液中的氧化聚合形成可溶液加工的PEDTT分散体，具有良好的储存稳定性和成膜性能。溶剂处理对独

  DOI：

  10.1002/pola.25971

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• Systematic study on chemical oxidative and solid-state polymerization of poly(3,4-ethylenedithiathiophene)
  作者：Shuai Chen、Baoyang Lu、Xuemin Duan、Jingkun Xu

  DOI：10.1002/pola.25971

  日期：2012.5.15

  of surfactants or not, and solid‐state polymerization of 2,5‐dibromo‐3,4‐ethylenedithiathiophene (DBEDTT) and 2,5‐diiodo‐3,4‐ethylenedithiathiophene (DIEDTT) under solventless and oxidant‐free conditions has been investigated. Effects of oxidants (Fe3+ salts, persulfate salts, peroxides, and Ce4+ salts), solvents (H2O, CH3CN/H2O, and CH3CN), surfactants, and so forth on polymerization reactions and

  关于是否存在表面活性剂的3,4-亚乙基二噻吩噻吩（EDTT）的合成，化学氧化聚合以及2,5-二溴3,4-亚乙基二噻吩噻吩（DBEDTT）和2,5的固态聚合的系统研究研究了在无溶剂和无氧化剂的条件下的二碘3,4-亚乙基二硫噻吩（DIEDTT）。氧化剂（Fe 3+盐，过硫酸盐，过氧化物和Ce 4+盐），溶剂（H 2 O，CH 3 CN / H 2 O和CH 3 CN），表面活性剂等对聚合反应和讨论了聚（3,4-亚乙基二硫噻吩）（PEDTT）的性质。表征表明FeCl 3是更适合用于EDTT氧化聚合的氧化剂，而CH 3CN是形成PEDTT粉末的较好溶剂，具有较高的产率和导电性。将这些粉末分散在聚苯乙烯磺酸（PSSH）水溶液中显示出比十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠更好的稳定性和成膜性。EDTT在PSSH水溶液中的氧化聚合形成可溶液加工的PEDTT分散体，具有良好的储存稳定性和成膜性能。溶剂处理对独
• Thermal and Crystallographic Investigation of Luminescent Eu(III) Coordination Polymers with Dithiane and Dioxane Hexyl Rings
  作者：Yuichi Hirai、Pedro Paulo Ferreira da Rosa、Yuichi Kitagawa、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1246/cl.190752

  日期：2019.12.5

  The steric structures of luminescent compounds play a key role in controlling the thermal and optical properties. In order to improve the thermal properties of a strong luminescent Eu(III) coordina...

  发光化合物的空间结构在控制热和光学特性方面起着关键作用。为了提高强发光Eu(III)配位...
• ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：ENI S.P.A.

  公开号：US20160264782A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Organic dye for a dye-sensitized solar cell (DSSC) comprising at least one electron-acceptor unit and at least one π-conjugated unit. Said organic dye is particularly useful in a dye-sensitized photoelectric transformation element which, in its turn, can be used in a dye-sensitized solar cell (DSSC).

  一种用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的有机染料，包括至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。所述有机染料特别适用于染料敏化光电转换元件，该元件又可用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。
• Controlling Rigidity and Planarity in Conjugated Polymers: Poly(3,4-ethylenedithioselenophene)
  作者：Yair H. Wijsboom、Asit Patra、Sanjio S. Zade、Yana Sheynin、Mao Li、Linda J. W. Shimon、Michael Bendikov

  DOI：10.1002/anie.200901231

  日期：2009.7.13

  Staying on a plane: Even small substituents on the backbone of conjugated polymers can cause them to twist significantly, lowering conjugation and leading to wider band gaps. Oligo‐ and polyselenophenes are more rigid than their thiophene analogues, and can maintain their planarity and low band gap with substituents that otherwise cause considerable twisting. The picture shows two selenophene dimers;

  停留在平面上：即使共轭聚合物主链上的小取代基也可以使它们显着扭曲，从而降低共轭作用并导致更宽的带隙。寡聚和聚硒烯比噻吩类似物更具刚性，并且可以保持其平面度和带有取代基的低带隙，否则这些取代基会引起相当大的扭曲。图片显示了两个硒烯二聚体；品红色，S黄色。