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2-氯-5-(氯甲基)-N-(2,2-二甲基丙基)-4-氨基嘧啶 | 501000-26-6

中文名称
2-氯-5-(氯甲基)-N-(2,2-二甲基丙基)-4-氨基嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-(chloromethyl)-N-(2,2-dimethylpropyl)-4-pyrimidineamine
英文别名
2-Chloro-5-(chloromethyl)-N-(2,2-dimethylpropyl)pyrimidin-4-amine
2-氯-5-(氯甲基)-N-(2,2-二甲基丙基)-4-氨基嘧啶化学式
CAS
501000-26-6
化学式
C10H15Cl2N3
mdl
——
分子量
248.155
InChiKey
SSLHMOMWYFQRLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:951b64d525aa9ed1f8685aa677d77456
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A为碳环基团或杂环基团;环B为含有至少一个氮原子的杂环基团;R为氢原子、取代基等;n为0,或为1至10的整数,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式(I)的化合物,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
    公开号:
    EP1724264A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A为碳环基团或杂环基团;环B为含有至少一个氮原子的杂环基团;R为氢原子、取代基等;n为0,或为1至10的整数,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式(I)的化合物,其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
    公开号:
    EP1724264A1
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文献信息

  • Cysteine protease inhibitors with 2-cyano-4-amino-pyrimidine structure and cathepsin k inhibitory activity for the treatment of inflammations and other diseases
    申请人:——
    公开号:US20040249153A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof (I), wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors. 1
    该发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯(I),其中符号具有定义的含义,这些化合物是卡他普星K的抑制剂,并在药学上用于治疗涉及卡他普星K的疾病和医疗条件,例如各种疾病,包括炎症,类风湿关节炎,骨关节炎,骨质疏松和肿瘤。
  • Cysteine protease inhibitors with 2-cyano-4-amino-pyrimidine structure and cathepsin K inhibitory activity for the treatment of inflammations and other diseases
    申请人:Altmann Eva
    公开号:US20060074092A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof (I), wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g., various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.
    本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯(I),其中符号具有定义的含义,这些化合物是cathepsin K的抑制剂,并在药学上用于治疗与cathepsin K有关的疾病和医疗状况,例如各种疾病,包括炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,骨质疏松症和肿瘤。
  • Nitriles and medicinal compositions containing the same as the active ingredient
    申请人:Ohmoto Kazuyuki
    公开号:US20070197510A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substitutent, etc.; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,其中Y和Z各自独立地为N或C;环A是一个碳环基团或杂环基团;环B是一个含有至少一个氮原子的杂环基团;R是氢原子、取代基等;n为0或1至10的整数,其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药。式(I)的化合物及其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等有用。
  • CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS WITH 2-CYANO-4-AMINO-PYRIMIDINE STRUCTURE AND CATHEPSIN K INHIBITORY ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS AND OTHER DISEASES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1423121A1
    公开(公告)日:2004-06-02
  • US7112589B2
    申请人:——
    公开号:US7112589B2
    公开(公告)日:2006-09-26
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