di-tert-butyl ({2-chloro-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]-5-pyrimidinyl}methyl)imidodicarbonate | 864438-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl ({2-chloro-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]-5-pyrimidinyl}methyl)imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-chloro-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidin-5-yl]methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 864438-08-4
• 化学式: C₂₀H₃₃ClN₄O₄
• 分子量: 428.959
• InChiKey: UJMMOGZZBXLMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ({2-chloro-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]-5-pyrimidinyl}methyl)imidodicarbonate 、 氰化钾 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl ({2-cyano-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]-5-pyrimidinyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。

  公开号：

  EP1724264A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(氯甲基)-N-(2,2-二甲基丙基)-4-氨基嘧啶 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 di-tert-butyl ({2-chloro-4-[(2,2-dimethylpropyl)amino]-5-pyrimidinyl}methyl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。

  公开号：

  EP1724264A1

文献信息

• Nitriles and medicinal compositions containing the same as the active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070197510A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substitutent, etc.; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A是一个碳环基团或杂环基团；环B是一个含有至少一个氮原子的杂环基团；R是氢原子、取代基等；n为0或1至10的整数，其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药。式（I）的化合物及其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等有用。
• NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1724264A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substituent, etc,; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。