2-bromo-1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}ethanone | 342623-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-propan-2-yloxyphenyl)ethanone
• CAS: 342623-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: YVJSKGYSFKYUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(4-(3-isopropoxyphenyl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基噻唑共轭硝基呋喃作为抗结核剂和抗菌剂的鉴定

  摘要：

  抗生素抗性病原体的出现是细菌感染治疗中一个持续存在的主要问题。为了开发有前景的抗结核和抗菌先导化合物，我们设计并合成了一系列新的2-氨基噻唑共轭硝基呋喃衍生物，具有对抗结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的活性。八个化合物12e，12k，12l，12m，18a，18d，18e和18j出现了有希望的抗结核药物。讨论了结构-活性关系（SARs），结果表明，在5-硝基-N-（4-苯基噻唑-2-基）呋喃-2-羧酰胺的苯位置3处取代的衍生物表现出优异的效能。最有效的化合物18e在该位置被苯甲酰胺取代，对Mtb H37Ra的最低抑菌浓度（MIC）为0.27μg / mL，对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度为1.36μg/ mL 。此外，化合物18e对正常的Vero细胞没有明显的细胞毒性（IC 50 = 50.2μM）。结果表明，氨基噻唑共轭硝基呋喃的新型支架将是一类有前景的有效抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.088
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-异丙氧基苯基)乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-1-{3-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】

  公开号：

  US20110065739A1

文献信息

• 8-[3-Amino-Piperidin-1-YL]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2070539A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend eine substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, und einen zweiten Wirkbestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antidiabetika, Lipidsenker, Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas und Medikament zur Beeinflussung des Bluthochdrucks.

  本发明涉及一种组合物，其中包含一种通式如权利要求1所定义的R1至R3的取代黄嘌呤，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐，以及从抗糖尿病药物、降脂药、治疗肥胖症的药物和影响高血压的药物这一组中选择的第二种药物成分。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2058311A2

  公开（公告）日：2009-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R1 至 R3 如权利要求 1 至 16 所定义，它们的同分异构体、立体异构体、它们的混合物、它们的原药和它们的盐，具有宝贵的药理特性，特别是对二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的活性有抑制作用。
• NOVEL ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2298750A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like, or the like; the B represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like, or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  本发明公开了一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对 GPR120 具有激动活性，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症或高脂血症。式（I）中，A 代表苯基，可被低级烷氧基等取代；B 代表二价基团，通过从苯环中去除两个氢原子而产生，可被卤素原子等取代；X 代表低级亚烷基，其主链上有 2 至 4 个碳原子等，其中构成主链的一个碳原子可被氧原子等取代；Y 代表氢原子等。