2-Chloro-5-fluorophenylacetylene | 1233501-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-fluorophenylacetylene
• 英文别名: 1-chloro-2-ethynyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1233501-58-0
• 化学式: C₈H₄ClF
• 分子量: 154.571
• InChiKey: ZONHQMVUJUBCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-fluorophenylacetylene 在 二(三叔丁基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 6-fluoro-4-methyl-2-(2-phenylethyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联发散催化由腈形成四种不同的芳香支架。

  摘要：

  由腈与Reformatsky试剂和末端炔烃的顺序反应形成的溴化锌络合物用作发散的钯催化反应的中间体。中间体的反应路径可通过选择反应溶剂或钯催化剂来精确控制，以从容易获得的腈开始迅速形成四种不同的芳族骨架（芳胺，氨基茚，吡咯和喹啉）。

  DOI：

  10.1002/anie.201403698
• 作为产物：
  描述：

  ((2-Chloro-5-fluorophenyl)ethynyl)trimethylsilane 、 potassium carbonate 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a pale yellow, waxy solid (2.0 g, 70%), which的产率得到2-Chloro-5-fluorophenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中X1为N或N+O−，X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，其余的为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。

  公开号：

  US09206175B2

文献信息

• Tandem One-Pot Synthesis of Polysubstituted NH-Pyrroles Involving the Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Amination of the Zinc Bromide Complex of β-Enamino Esters
  作者：Ju Hyun Kim、Suh Young Choi、Jean Bouffard、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/jo501672c

  日期：2014.10.3

  oxidative olefin amination of the zinc bromide complex intermediate, formed by the sequential reaction of nitriles with a Reformatsky reagent and 1-alkynes, affords pyrrole derivatives in good to excellent yields. This tandem protocol provides a simple, efficient, and atom- and pot-economical way to quickly build polysubstituted NH-pyrroles starting from readily available reagents in a regiocontrolled manner

  腈与Reformatsky试剂和1-炔烃的顺序反应形成的溴化锌配合物中间体的Pd催化氧化烯烃胺化反应可提供高收率或优异收率的吡咯衍生物。该串联方案提供了一种简单，有效且原子经济的方法，可从易于获得的试剂开始，以区域可控的方式快速构建多取代的NH-吡咯，具有广泛的底物范围和较高的官能团耐受性。相反，分离的α-乙烯基-β-烯氨基酯的Pd催化氧化烯烃胺化反应没有有效进行，但是可以通过添加n -BuZnBr或Zn（OAc）2来恢复反应效率。，表明锌络合物在这种转化中的关键作用。通过选择性的Pd和Cu催化的C–C和C–O键形成反应，快速合成吡咯并菲和吡咯并吡咯，可以举例说明该方案的合成实用性。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US08623889B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X1 is N or N+O−, and one of X2, X3 and X4 is N or N+—O− and the remainder of X2, X3 and X4 is C. R2, R3, R4, R5, R6. A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物： 其中X1是N或N+O−，X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，其余的X2、X3和X4是C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了公式I的组成物、化合物和使用方法。
• US8623889B2
  申请人：——

  公开号：US8623889B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US9206175B2
  申请人：——

  公开号：US9206175B2

  公开（公告）日：2015-12-08