1-(6-bromohexyl)-4chlorobenzene | 32968-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromohexyl)-4chlorobenzene
• 英文别名: 1-(6-bromohexyl)-4-chlorobenzene；6-(4-chlorophenyl)hexyl bromide；6-(4-chlorophenyl)-hexyl bromide；6-(4-Chlorophenyl)hexyl-bromid；6-(4-Chlorphenyl)-hexylbromid；6-(p-Chlorphenyl)-1-bromhexan
• CAS: 32968-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrCl
• 分子量: 275.616
• InChiKey: WVSYQCITZUEVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromohexyl)-4chlorobenzene 在 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 Methyl 4-[6-(4-chlorophenyl)hexylsulfanyl]-3-cyano-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  ATP-Citrate Lyase as a Target for Hypolipidemic Intervention. Design and Synthesis of 2-Substituted Butanedioic Acids as Novel, Potent Inhibitors of the Enzyme

  摘要：

  ATP-citrate lyase is the primary enzyme responsible for the synthesis of cytosolic acetyl-CoA in many tissues. Inhibitors of the enzyme represent a potentially novel class of hypolipidemic agent, which are anticipated to have combined hypocholesterolemic and hypotriglyceridemic properties. A series of a-substituted butanedioic acids have been designed and synthesized as inhibitors of the enzyme, The best compounds, 58, 68, 71, 74 have reversible K-i's in the 1-3 mu M range against the isolated rat enzyme, As representative of this compound class, 58, has been shown to exert its inhibitory action through a mainly competitive mechanism with respect to citrate and a noncompetitive one with respect to CoA. None of the inhibitors were able to inhibit cholesterol and/or fatty acid synthesis in HepG2 cells. This has been attributed to the adverse physicochemical properties of the molecules leading to a lack of cell penetration. Despite this, a lead structural class of compound has been identified with the potential for modification into potent, cell-penetrant, and efficacious inhibitors of ATP-citrate lyase.

  DOI：

  10.1021/jm960167w
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到1-(6-bromohexyl)-4chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Organosilylalkylaromatic compounds

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中Y代表有机硅基团；R"代表通过至少三个原子链将基团Y连接到苯环的二价基团；X代表公式--COOH，--CN，--CHO，--NH.sub.2或--OH的基团，在其中可以用保护基团阻断羟基；Z代表2-、3-、5-或6-位于基团X旁的相同或不同取代基，最好是氢或卤素原子；p代表0至4的值；以及在制备具有液晶性质的化合物中使用这些及相关化合物。

  公开号：

  US05210247A1
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 1-(6-bromohexyl)-4chlorobenzene 、 三甲基氯硅烷 、 硫酸 在 1-(6-bromohexyl)-4chlorobenzene 、 四氯合铜(II)酸二锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 19.5h， 以About 6.4 g of 1-chloro-4-(1-trimethylsilylhexyl)benzene (38.6 percent yield) were obtained at a pressure of 0.2 hPa and at 88° to 90° C.的产率得到4-(1-trimethylsilylhexyl)-1-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Organosilylalkylaromatic compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中Y代表有机硅基团；R"代表通过至少三个原子链将基团Y连接到苯环上的二价基团；X代表式子--COOH、--CN、--CHO、--NH.sub.2或--OH的基团，其中可以用保护基阻断羟基；Z代表在基团X的2-, 3-, 5-或6-位上相同或不同的取代基，优选为氢或卤素原子；p代表0到4的值；以及这些和相关化合物在制备具有液晶性质的化合物中的应用。

  公开号：

  US05210247A1

文献信息

• Methylenedioxyphenyl substituted aliphatic diketones
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US04093736A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备。
• Aryl substituted ketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125541A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide.

  芳基取代的三级碳醇，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将从芳基烷基或芳基烯基碘化物衍生的格氏试剂与二烷基酮或烷烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基镁卤化物反应来制备。
• Aryl substituted diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04171378A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。
• 할로아릴계 화합물의 연속식 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190004106A

  公开（公告）日：2019-01-11

  본 발명은 연속식 공정을 사용한 할로아릴계 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 리튬화(lithiation) 반응에 의한 발열을 빠르게 제열함으로써, 부산물의 생성을 감소시킬 수 있으며, 규모 확대(scale-up)시에도 할로아릴 화합물을 고수율로 생산하는 것이 가능한 연속식 공정을 제공한다.

  本发明涉及使用连续工艺制备卤代芳基化合物的方法，通过快速冷却锂化反应的放热，可以减少副产物的生成，并提供了一种可以在规模化生产时高产率地生产卤代芳基化合物的连续工艺。
• Aryl substituted cycloalkanones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125714A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as anti-viral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide. Corresponding cyclic tertiary carbinols are also prepared via intermediate cyclic ketones.

  取代芳基三级醇是一种有用的抗病毒剂和杀虫剂，通过将来自芳基烷基或芳基烯基碘化物的Grignard试剂与二烷基酮或烷基烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基卤化镁反应来制备。相应的环状三级醇也可通过中间环状酮制备。