2-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine | 1081-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 1081-28-3
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: MUKXTNPYJPZHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330-332 °C
• 沸点：
  505.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KR2015/37133

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑在反电子需求中的亲二烯性Diels–Alder反应：1,2,4,5-四嗪的环加成反应和芥子碱的结构

  摘要：

  2-取代的咪唑与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯的反电子需环加成反应可得到高产率的咪唑并[4,5- d ]哒嗪。该化学方法被用于2-氨基-1 H-咪唑并[4,5- d ]哒嗪（1）的合成，该结构报道了具有细胞毒性的海洋生物碱zarzissine的结构。在差异1 H-和13的C NMR光谱1与文献报道为zarzissine必要的结构修改，然后zarzissine被认为是相应的2-氨基-1 ħ -咪唑并[4,5- b ]吡嗪（2），随后由母体杂环合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00476-8

文献信息

• 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR101640478B1

  公开（公告）日：2016-07-18

  유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 제공된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 전자와 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상 시킬 수 있는 호스트, 정공수송 물질 및 전자수송 물질로 사용할 수 있는 유기전계발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다.

  提供了用于有机电致发光器件的化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件。因此，可以提供具有优异电学稳定性、电子和正空穿输能力优越、三重态能量高以提高光致发光材料的发光效率的宿主、正空穿输物质和电子穿输物质可用于有机电致发光器件的化合物和有机电致发光器件。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150137265A

  公开（公告）日：2015-12-09

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及用于有机电子发光器件的有机发光化合物，其特征在于使用以下[化学式1]表示的化合物，将其作为发光层中的光致发光物质，可以实现具有优异发光特性如驱动电压、亮度和寿命等的有机电子发光器件。[化学式1]
• 2-Aryl-Tetraazaindene
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0093951A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  2-Aryl-tetraazaindene der allgemeinen Formel worin -A- -N = CH-CH = N- oder -CH = N-N = CH-, Ar einen unsubstituierten oder einen ein- bis dreifach durch Hydroxy-, Mercapto-, Dialkylamino-, Trifluormethyl-und/oder -Z-R-Gruppen substituierten Phenylrest, Z -O-, -S- oder -SO- und R Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cyanmethyl bedeuten, wobei die Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppen jeweils bis zu 5 C-Atome besitzen sowie ihre physiologisch unbedenklichen Salze zeigen Wirkungen auf den Blutdruck und auf die Herzkraft.

  通式如下的 2-芳基四氮杂茚 其中 -A--N＝CH-CH＝N-或-CH＝N-N＝CH-、 Ar 是未取代的苯基或被羟基、巯基、二烷基氨基、三氟甲基和/或 -Z-R 基团单取代至三取代的苯基、 Z-O-、-S- 或 -SO- 和 R 是烷基、烯基、炔基或氰基甲基，其中烷基、烯基和炔基各最多有 5 个碳原子 及其对生理无害的盐类对血压和心输出量有影响。
• Neue 2-Phenyl-imidazole, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0149200A1

  公开（公告）日：1985-07-24

  Die Erfindung betrifft neue 2-Phenyl-imidazole der allgemeinen Formel in der A bis D und R1 bis R3 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzmuskels. Die Verbindungen der allgemeinen Formel l können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式中A至D和R1至R3具有权利要求1所述含义的新的2-苯基咪唑、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们的生理上可耐受的酸加成盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对心肌收缩力的影响。 通式l的化合物可以通过类似化合物的惯常工艺制备。
• US4477454A
  申请人：——

  公开号：US4477454A

  公开（公告）日：1984-10-16