(2R,3S)-2,3-dihydroxypentanoic acid methyl ester | 262844-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-dihydroxypentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S)-2,3-dihydroxypentanoate
• CAS: 262844-06-4
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: PMBZZBIURKJQJN-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-dihydroxypentanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.42h， 以96%的产率得到(2S,3S)-pentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  的四种立体异构体的全合成（5 Ž，8 Ž，10 ê，14 Ž）-12-羟基17,18环氧5,8,10,14二十碳四烯酸和它们的抗炎活性

  摘要：

  的四种立体异构体新的脂质介体1，（5 Ž，8 Ž，10 ê，14 Ž）-12-羟基17,18环氧5,8,10,14二十碳四烯酸，分别从六个简单片段合成。Triyne 2被会聚通过三个S组装Ñ 2炔基化反应和一个Sonogashira偶联反应。三个炔烃的两个2用Lindlar催化剂将其氢化，同时通过形成炔-二钴六羰基配合物并随后还原分解来还原第三种炔，以立体选择性的方式产生所需的四烯结构。接着，在C1两步官能团操作，接着通过同时脱保护和环氧化物的形成，产生了四种异构体，（12小号，17 - [R，18小号） - 1AA，（12小号，17小号，18 - [R ）- 1AB，（12 - [R，17 - [R，18小号） - 1BA和（12 - [R，17小号，18[R ）- 1BB。本工作允许测定天然存在的绝对结构的1是1AA和1AB，以及两个天然（生物评价1AA，1AB）和两个非天然（1BA，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.047
• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以88%的产率得到(2R,3S)-2,3-dihydroxypentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Azaspirene 的不对称全合成，一种新型血管生成抑制剂

  摘要：

  (-)-氮杂紫杉烯（一种血管生成抑制剂）的不对称全合成已经完成，确立了其绝对立体化学。关键步骤是 MgBr2.OEt2 介导的非对映选择性 Mukaiyama 羟醛反应、NaH 促进的炔酰胺分子内环化，以及含有官能化 γ-内酰胺部分的酮的羟醛反应，没有叔醇和酰胺官能团的保护。

  DOI：

  10.1021/ja0276826

文献信息

• Asymmetric synthesis of (−)-α-conhydrine
  作者：Subba Rao V. Kandula、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.08.045

  日期：2005.10

  The enantioselective synthesis of (−)-α-conhydrine has been achieved by two different synthetic routes. The key steps include Sharpless asymmetric dihydroxylation, regioselective opening of a cyclic sulfate and Wittig olefination.

  （-）-α-conhydrine的对映选择性合成已通过两种不同的合成途径实现。关键步骤包括Sharpless不对称二羟基化，环状硫酸盐的区域选择性开环和Wittig烯烃化。
• Zn-Catalyzed Asymmetric Allylation for the Synthesis of Optically Active Allylglycine Derivatives. Regio- and Stereoselective Formal α-Addition of Allylboronates to Hydrazono Esters
  作者：Mari Fujita、Takashi Nagano、Uwe Schneider、Tomoaki Hamada、Chikako Ogawa、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja710627x

  日期：2008.3.1

  have developed Zn-catalyzed asymmetric allylation of hydrazono esters with allylboronates. The reactions proceeded smoothly in high yields and high stereoselectivities. Remarkably, formal α-addition occurred for α-substituted allylboronates exclusively, and excellent stereoselectivities were observed. This is the first example of catalytic regio- and stereoselective allylations with formal α-addition.

  我们开发了锌催化的腙酯与烯丙基硼酸酯的不对称烯丙基化反应。反应以高产率和高立体选择性顺利进行。值得注意的是，α-取代的烯丙基硼酸酯仅发生了正式的 α-加成，并且观察到了优异的立体选择性。这是具有正式α-加成的催化区域和立体选择性烯丙基化的第一个例子。此外，反应是在水性介质中进行的，水的使用是必不可少的。Zn(OH)2 可能是这种不对称烯丙基化反应的催化剂，并且证实了 Zn(OH)2 的催化活性。这也是手性金属氢氧化物催化不对称反应的首例。
• Enantioselective synthesis of (−)-α-conhydrine via cyclic sulfate methodology
  作者：SubbaRao V. Kandula、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00031-5

  日期：2003.2

  An asymmetric synthesis of (−)-α-conhydrine is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regiospecific nucleophilic opening of a cyclic sulfate as the key steps.

  使用Sharpless不对称二羟基化反应和环状硫酸盐的区域特异性亲核开口作为关键步骤，描述了（-）-α-conhydrine的不对称合成。
• Total syntheses of four possible stereoisomers of resolvin E3
  作者：Daisuke Urabe、Hidenori Todoroki、Koji Masuda、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.045

  日期：2012.4

  Resolvin E3, 17,18-dihydroxy-5Z,8Z,11Z,13E,15E-eicosapentaenoic acid, is a potent anti-inflammatory lipid mediator. To determine the stereochemistries of the C17- and C18-hydroxy groups of resolvin E3 and to supply a sufficient amount of material for future biological studies, we developed a highly convergent and practical route to its four possible stereoisomers. The key reactions employed here were the Horner-Wadsworth-Emmons coupling, the two copper(I)-mediated reactions between the alkynes and the propargyl tosylates, and the simultaneous reduction of the three triple bonds to the three Z-olefins. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aldol Reactions with Erythrulose Derivatives: Stereoselective Synthesis of Differentially Protected syn -α,β-Dihydroxy Esters
  作者：M. Carda、J. Murga、E. Falomir、F. González、J.A. Marco

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01041-8

  日期：2000.1

  Boron enolates of 1-O-silylated erythrulose 3,4-acetonides prepared with Brown's chloro-dicyclohexylborane/tertiary amine system have been shown to react with achiral aldehydes in a highly stereoselective way to yield a 1,2-syn/1,3-syn stereoisomer. Through oxidative cleavage of the aldol adducts with periodic acid hydrate, enantiopure syn-alpha,beta-dihydroxy esters with either hydroxyl group differently protected have been prepared. These erythrulose derivatives therefore behave as a chiral hydroxy acetate (glycolate) enolate equivalent. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.