N-(ethylthioacetyl)morpholine | 106003-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(ethylthioacetyl)morpholine
• 英文别名: 2-(ethylthio)-1-morpholinoethan-1-one；4-[(ethylthio)acetyl]morpholine；2-Ethylsulfanyl-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 106003-63-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD03249778
• 分子量: 189.279
• InChiKey: OFBAKPTZMDZDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1683 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-triisopropylsilanyloxypyridine 、 N-(ethylthioacetyl)morpholine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-(ethylthio)-1-(5-((triisopropylsilyl)oxy)pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIMIDINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  由以下公式（I）或其盐代表的化合物：其中A1代表CR1或氮原子；A2代表CR2或氮原子；A3代表CR3或氮原子，前提是A1至A3中的两个或更多个不能同时代表氮原子；R1、R2和R3分别代表氢原子或类似物；B1代表CH或氮原子；R4代表取代或未取代的C1-6烷基基团或类似物；R5代表取代或未取代的C1-6烷基硫基团或类似物；R6代表取代或未取代的C1-6烷基基团或类似物。

  公开号：

  US20200140414A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethylthioethynyl)morpholine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N-(ethylthioacetyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A. N.; Seredkina, S. G.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2291 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (17β-HSD1) Inhibitors Based on a Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Core
  作者：Annamaria Lilienkampf、Sampo Karkola、Sari Alho-Richmond、Pasi Koskimies、Nina Johansson、Kaisa Huhtinen、Kimmo Vihko、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1021/jm900928k

  日期：2009.11.12

  estrone into biologically active estradiol. In this study, a library of fused (di)cycloalkeno thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one based compounds was synthesized, and the biological activities against 17β-HSD1 in a cell-free and in a cell-based assay were evaluated. Several thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one based compounds, at 0.1 and 1 μM test concentrations, were found to be potent 17β-HSD1 inhibitors.

  许多乳腺肿瘤是激素依赖性的，雌激素，尤其是雌二醇（E2），在其生长和发育中起关键作用。17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）是女性性类固醇生物合成中的关键酶，可催化NADPH依赖性雌激素还原为具有生物活性的雌二醇。在这项研究中，合成了一个融合的（di）cycloalkeno thieno [2,3- d ] pyrimidin-4（3 H）-one为基础的化合物的文库，并在无细胞和有毒的条件下针对17β-HSD1的生物活性。对基于细胞的测定进行了评估。几种噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H测试浓度为0.1和1μM的基于1的化合物是有效的17β-HSD1抑制剂。例如，4-（3-羟基苯硫基）-1,2,7,8,9,10,11,13-八氢-13-氧代-[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]-嘧啶基[1,2 - a ]氮杂-3-甲醛（7f）是迄今为止最有效的非甾体17β-HSD1抑制剂之一，在0
• [EN] CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHERENCE CELLULAIRE
  申请人：BIOGEN, INC.

  公开号：WO1996022966A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to novel compounds that are useful for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. This invention also relates to pharmaceutical formulations comprising these compounds and methods of using them for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention can be used as therapeutic or prophylactic agents. They are particularly well-suited for treatment of many inflammatory and autoimmune diseases.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés utiles pour inhiber et prévenir l'adhérence cellulaire, ainsi que les pathologies provoquées par l'adhérence cellulaire. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés permettant de les utiliser pour inhiber et prévenir l'adhérence cellulaire et les pathologies provoquées par l'adhérence cellulaire. On peut utiliser ces composés et ces compositions pharmaceutiques en tant qu'agents thérapeutiques et prophylactiques. Ils sont particulièrement appropriés pour le traitement de nombreuses maladies inflammatoires et auto-immunes.

  本发明涉及新型化合物，可用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程。本发明还涉及包含这些化合物的制药配方和使用它们抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理过程的方法。本发明的化合物和制药组合物可用作治疗或预防剂。它们特别适用于治疗许多炎症和自身免疫性疾病。
• MIRSKOVA, A. N.;SEREDKINA, S. G.;VORONKOV, M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 12, 2506-2510
  作者：MIRSKOVA, A. N.、SEREDKINA, S. G.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：BIOGEN, INC.

  公开号：EP0805796A1

  公开（公告）日：1997-11-12