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10-(4-allyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-3-chloro-9,10-dihydroacridin-9-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(4-allyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-3-chloro-9,10-dihydroacridin-9-one
英文别名
3-Chloro-10-[(3,5-dimethoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]acridin-9-one
10-(4-allyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-3-chloro-9,10-dihydroacridin-9-one化学式
CAS
——
化学式
C25H22ClNO4
mdl
——
分子量
435.907
InChiKey
KOOGIKGFJMKCDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(4-allyloxy-3,5-dimethoxybenzyl)-3-chloro-9,10-dihydroacridin-9-one乙硫醇钠N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷 为溶剂, 以52%的产率得到3-ethylthio-10-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-9,10-dihydroacridin-9-one
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic heterocyclic derivatives
    摘要:
    该发明涉及三环杂环衍生物,或其药用盐或体内可水解酯,具有抗癌活性。该发明还涉及制备所述三环杂环衍生物的方法,含有它们的新型药物组合物以及利用所述三环杂环衍生物制造抗癌药物以产生抗癌效果的用途。该发明提供了公式I的可选择取代的三环杂环衍生物,其中A与4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基环的相邻乙烯基团共同形成苯环或吡啶环;R¹和R²,可以相同也可以不同,分别是(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基;R³是氢,(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基;或其药用盐或体内可水解酯。
    公开号:
    EP0471516A1
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