3-(2-acetylphenyl)butyric acid methyl ester | 132585-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-acetylphenyl)butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2-acetylphenyl) butanoate；Methyl 4-(2-acetylphenyl)butanoate
• CAS: 132585-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JYALUKSMLATSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-acetylphenyl)butyric acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl trans-1-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 68 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene 在 chromium(VI) oxide 、 臭氧 作用下， 生成 3-(2-acetylphenyl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 68 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ortho Alkylation of Aromatic Ketimine with Functionalized Alkene by Rh(I) Catalyst
  作者：Sung-Gon Lim、Jeong-Ae Ahn、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/ol048095n

  日期：2004.12.1

  reaction of the imine of aromatic ketones with functionalized alkenes was performed under a catalytic amount of (PPh3)3RhCl, and corresponding ortho-alkylated ketones were obtained after hydrolysis. A variety of functional groups in the alkene were tolerated in this ortho alkylation. This procedure expands the scope of ortho alkylation to the direct ortho functionalization of aromatic ketones.

  [反应：见正文]在催化量的（PPh3）3RhCl下进行芳族酮亚胺与官能化烯烃的反应，水解后得到相应的邻烷基化酮。在这种邻烷基化中，烯烃中的各种官能团是可容忍的。该方法将邻烷基化的范围扩展到芳族酮的直接邻官能化。
• Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 68 - 70
  作者：Dhokte、Rao

  DOI：——

  日期：——