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(E)-3-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl) acryloyl)-2H-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl) acryloyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
3-[(E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
(E)-3-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl) acryloyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H13BrO4
mdl
——
分子量
385.214
InChiKey
ILVQSCCVPZAUDG-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硝基乙酸乙酯(E)-3-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl) acryloyl)-2H-chromen-2-one 在 ammonium acetate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到4-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    香豆素-吡啶酮共轭物分子的快速合成及其抗菌评价
    摘要:
    摘要通过(E)-3-(3-芳基丙烯酰基)-2 H-铬烯-2-酮1a-o,2-硝基乙酸乙酯和铵之间的一锅反应,报告了香豆素-吡啶酮共轭分子2a-o的简便合成方法醋酸盐。合成化合物的结构已通过光谱分析(NMR,IR和MS)明确确认。筛选所有化合物对三种革兰氏阳性细菌菌株,两种革兰氏阴性细菌菌株和四种真菌生物的抗微生物活性。化合物2d,2i,2k,2o表现出温和的抗菌活性,化合物2d,2m被发现对所有测试的真菌生物都有中等活性。化合物2k对测试的酵母生物显示出良好的抑制潜力。 图形概要 香豆素吡啶酮结合物分子的合成权宜已经报道了通过(间一锅煮,三组分反应ë)-3-(3- arylacryloyl)-2- ħ -色烯-2-酮,2-硝基乙和乙酸铵。对这些化合物的抗微生物活性进行了评估,结果表明某些化合物对被测真菌有机体显示出适度的抗菌活性和良好的抑制潜力。
    DOI:
    10.1007/s12039-017-1362-7
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