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6-cyclopentyl-undecan-6-ol | 77861-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclopentyl-undecan-6-ol
英文别名
6-cyclopentylundecan-6-ol
6-cyclopentyl-undecan-6-ol化学式
CAS
77861-52-0
化学式
C16H32O
mdl
——
分子量
240.429
InChiKey
HOJAJBJYTSWNOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclopentyl-undecan-6-ol硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 以125 mg的产率得到6-cyclopentylundecane
    参考文献:
    名称:
    带有6 [[2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-基的4组二甲基甲硅烷基双酰胺基配合物:环烯烃与乙烯的串联开环复分解/乙烯基插入共聚反应的合成和应用
    摘要:
    带有6 [[2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-基基序的两个基于Zr IV和Hf IV的双酰胺基配合物,即[ZrCl 2 {Me 2 Si(DbppN)2 }(thf)] (9)和[HfCl 2 {Me 2 Si(DbppN)2 }(thf)2 ](10)(DbppN = 6- [2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-酰胺基)的制备。已经将它们的反应性与不带有氨基硼烷基序的模型预催化剂进行了比较。用甲基铝氧烷活化后,预催化剂9和10在乙烯(E)的均聚中具有活性,可生产高密度聚乙烯(HDPE)。在E与环戊烯(CPE)的共聚中,例如通过9的作用,CPE的存在导致E的聚合活性急剧增加,而CPE的掺入保持接近或为零。在9的作用下,降冰片2烯(NBE)与E的乙烯基插入共聚反应中,获得了这两种单体的统计环烯烃共聚物。然而,在较高的NBE浓度下,9导致NBE与E的可逆开环复分解(ROMP)/乙烯基插入聚合(V
    DOI:
    10.1002/chem.201101829
  • 作为产物:
    描述:
    溴代环戊烷二正戊基酮magnesium 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以40%的产率得到6-cyclopentyl-undecan-6-ol
    参考文献:
    名称:
    带有6 [[2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-基的4组二甲基甲硅烷基双酰胺基配合物:环烯烃与乙烯的串联开环复分解/乙烯基插入共聚反应的合成和应用
    摘要:
    带有6 [[2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-基基序的两个基于Zr IV和Hf IV的双酰胺基配合物,即[ZrCl 2 {Me 2 Si(DbppN)2 }(thf)] (9)和[HfCl 2 {Me 2 Si(DbppN)2 }(thf)2 ](10)(DbppN = 6- [2-(二乙基硼基)苯基]吡啶-2-酰胺基)的制备。已经将它们的反应性与不带有氨基硼烷基序的模型预催化剂进行了比较。用甲基铝氧烷活化后,预催化剂9和10在乙烯(E)的均聚中具有活性,可生产高密度聚乙烯(HDPE)。在E与环戊烯(CPE)的共聚中,例如通过9的作用,CPE的存在导致E的聚合活性急剧增加,而CPE的掺入保持接近或为零。在9的作用下,降冰片2烯(NBE)与E的乙烯基插入共聚反应中,获得了这两种单体的统计环烯烃共聚物。然而,在较高的NBE浓度下,9导致NBE与E的可逆开环复分解(ROMP)/乙烯基插入聚合(V
    DOI:
    10.1002/chem.201101829
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文献信息

  • New, high-yield synthesis of ‘mixed’ trialkylboranes (R<sup>A</sup><sub>2</sub>R<sup>B</sup>B)
    作者:Andrew Pelter、Keith Rowe、Keith Smith
    DOI:10.1039/c39750000532
    日期:——
    Dialkylbromoboranes may be converted into ‘mixed’ trialkylboranes (RA2RBB) in high yield using sodium hydride reduction in the presence of an alkene, a method with excellent functional group tolerance.
    在烯烃存在的情况下,使用氢化还原法可将二烷基硼烷高产率地转化为 "混合 "三烷基硼烷(RA2RBB),这种方法具有极佳的官能团耐受性。
  • Reactions of dialkylbromoboranes with alkali metal hydrides in the presence of alkenes. Synthesis of ‘mixed’ trialkylboranes (R<sup>A</sup><sub>2</sub>R<sup>B</sup>B) in solution
    作者:Peter J. Maddocks、Andrew Pelter、Keith Rowe、Keith Smith、Chitti Subrahmanyam
    DOI:10.1039/p19810000653
    日期:——
  • MADDOCKS P. J.; PELTER A.; ROWE K.; SMITH K.; SUBRAHMANYAM C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 653-656
    作者:MADDOCKS P. J.、 PELTER A.、 ROWE K.、 SMITH K.、 SUBRAHMANYAM C.
    DOI:——
    日期:——
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