3-甲基-5-甲氨基-1-苯基-1H-吡唑 | 57047-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-甲氨基-1-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-Methyl-5-methylamino-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: N,3-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；5-Methylamino-1-phenyl-3-methylpyrazole；1-fenil-3-metil-5-metilamminopirazolo；methyl-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine；Methyl-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-amin；1-Phenyl-3-methyl-5-methylaminopyrazol；N,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 57047-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: RHMKHHKLUQJETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-甲氨基-1-苯基-1H-吡唑 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Methyl-(1-phenyl-3-methylpyrazol-5-yl)-2-carboxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 689 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-metil-N-(1-fenil-3-metil-4-carbetossi-pirazol-5-yl)cloroacetammide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-甲基-5-甲氨基-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Sprio; Caronna; Migliara, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 809 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, benzodiazepine receptor binding and molecular modelling of isochromeno[4,3-c]pyrazol-5(1H)-one derivatives
  作者：B. Maggio、D. Raffa、M.V. Raimondi、F. Plescia、M.L. Trincavelli、C. Martini、F. Meneghetti、L. Basile、S. Guccione、G. Daidone

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.028

  日期：2012.8

  A series of isochromeno[4,3-c]pyrazole-5(1H)-one derivatives 7b–h were prepared and tested at 10 μM for their ability to displace specific [3H]flunitrazepam from bovine brain membranes. The substitution pattern of the above derivatives was shown to influence the receptor affinity. The most active compound of the series was 7e, showing a 54% inhibition of [3H]flunitrazepam binding. Compounds 7a–d,i

  制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物7b – h，并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e，对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54％的抑制作用。将化合物7a – d，i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4（1H）-ones 14a – d，i进行了比较，表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。
• NonclassicalPschorr andSandmeyer Reactions in Pyrazole Series
  作者：Benedetta Maggio、Giuseppe Daidone、Demetrio Raffa、Salvatore Plescia、Gabriella Bombieri、Fiorella Meneghetti

  DOI：10.1002/hlca.200590161

  日期：2005.8

  The diazonium salt derived from 4-amino-N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide (14) was reacted with a mixture of CuSO4 and NaCl, with ascorbic acid as an initiator to afford the planar derivative 4,6-dihydro-1,4,6,8-tetramethyl-3-phenyldipyrazolo[3,4-b:4′,3′-d]pyridin-5(3H)-one (16) and its unexpected isomer 4,6-dihydro-3,4,6,8-tetramethyl-1-phenyldipyrazolo[4

  从4-氨基-衍生的重氮盐Ñ，1,3-三甲基- ñ - （3-甲基-1-苯基-1- ħ -1H-吡唑-5-基）-1- ħ（吡唑-5-甲酰胺14）为与CuSO 4和NaCl的混合物，以抗坏血酸为引发剂反应，得到平面衍生物4,6-二氢-1,4,6,8-四甲基-3-苯基二吡唑并[3,4- b：4'， 3′ - d ]吡啶5-5 （3 H）-1 （16）及其意外的异构体4,6-二氢-3,4,6,8-四甲基-1-苯基二吡唑并[4,3- b：4'， 3'- d ] pyridin-5（1 H）-one（17）以及差向异构体（3 S，4 S）-（或（3 S，4 R）-）和（3 S，4 R）-（或（3 S，4 S）-）4-氯-2,4-二氢-1'，3 '，5,5'-四甲基-2-苯基螺[吡唑3,4' - （1' ħ） -吡咯并[3,4- c ^ ]吡唑] -6'（5' H ^） -酮（18A和b，分别）。将差向
• Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 747 - 750
  作者：Daidone, Giuseppe、Plescia, Salvatore

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Mielecke; Lutze, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4488
  作者：Michaelis、Mielecke、Lutze

  DOI：——

  日期：——
• Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore; Fabra, Jole, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 11, p. 1409 - 1411
  作者：Daidone, Giuseppe、Plescia, Salvatore、Fabra, Jole

  DOI：——

  日期：——