3-甲基-5-硝基-1,2-苯异噁唑 | 63770-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基-1,2-苯异噁唑
• 英文名称: 3-methyl-5-nitrobenzo[d]isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-nitro-benzisoxazol；3-Methyl-5-nitro-1,2-benzisoxazol；3-methyl-5-nitro-1,2-benzoxazole
• CAS: 63770-48-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD07778401
• 分子量: 178.147
• InChiKey: PQLIRZDJBWDLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基-1,2-苯异噁唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到5-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2014191896A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲基-5-硝基-1,2-苯异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds

  摘要：

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。

  公开号：

  US06355796B1

文献信息

• A Divergent and Selective Synthesis of Isomeric Benzoxazoles from a Single N–Cl Imine
  作者：Cheng-yi Chen、Teresa Andreani、Hongmei Li

  DOI：10.1021/ol202844c

  日期：2011.12.2

  divergent and regioselective synthesis of either 3-substituted benzisoxazoles or 2-substituted benzoxazoles from readily accessible ortho-hydroxyaryl N–H ketimines is described. The reaction proceeds in two distinct pathways through a common N–Cl imine intermediate: (a) N–O bond formation to form benzisoxazole under anhydrous conditions and (b) NaOCl mediated Beckmann-type rearrangement to form benzoxazole

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。
• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• AMINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20150001494A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  An amine-based compound is represented by Formula 1 below: wherein A 1 , X 1 , X 2 , R 3 -R 6 , R 11 -R 12 , L 11 , L 12 , L 21 , L 22 , a11, a12, a21, a22, and b3-b6 are as defined in the specification. An organic light-emitting device includes the amine-based compound.

  一种基于胺的化合物由以下公式1表示：其中A1、X1、X2、R3-R6、R11-R12、L11、L12、L21、L22、a11、a12、a21、a22和b3-b6如规范中所定义。有机发光器件包括该基于胺的化合物。
• Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Bordas Vincent

  公开号：US08975417B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20160095843A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，制备该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。