2-环戊基-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯 | 949922-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-环戊基-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-cyclopentyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate；tert-butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 949922-59-2
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: OMRKGHAPVIDQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊基-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-cyclopentyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues

  摘要：

  提供了公式中所述变量的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及相关类似物，这些化合物可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和畜禽等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。本文提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如受体定位研究）。

  公开号：

  US07795262B2
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 6,7-二氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4h)-羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl 1-cyclopentyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 、 2-环戊基-2,4,6,7-四氢-5H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。

  公开号：

  WO2020106560A1

文献信息

• PIPERAZINYL OXOALKYL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND RELATED ANALOGUES
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20110082130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本文提供了公式中所述的哌嗪氧代烷基四氢异喹啉及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于在体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养宠物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3883576A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• US7795262B2
  申请人：——

  公开号：US7795262B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020106560A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted amino triazolopyrimidine and amino triazolopyrazine compounds of Formula (IA) and Formula (IB): and, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1, n, R2, and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and their use in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的替代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，以及其药学上可接受的盐，其中，R1、n、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂结合使用），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂结合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，以及它们在治疗通过腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或疾病的用途。
• Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues
  申请人：Gao Yang

  公开号：US20070232591A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式子中描述的Piperazinyl oxoalkyl tetrahydroisoquinolines和相关类似物，其中变量如此处所述。这些化合物可用于调节体内或体外的组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的方法。