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8-azidomethyl-6-methyl-9,10-didehydro-ergoline | 40142-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-azidomethyl-6-methyl-9,10-didehydro-ergoline
英文别名
——
8-azidomethyl-6-methyl-9,10-didehydro-ergoline化学式
CAS
40142-43-6
化学式
C16H17N5
mdl
——
分子量
279.344
InChiKey
QZWAXTWGHPNJCW-ZUZCIYMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-azidomethyl-6-methyl-9,10-didehydro-ergoline盐酸sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-[[(6aR,9R)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl]-1,3-diazinane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    2,4-二氧杂咪唑啉-1-基和过氢-2,4-二氧嘧啶丁-1-基麦角灵衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    报道了一系列2,4-二氧杂咪唑啉-1-基和过氢-2,4-二氧嘧啶亚基-1-基麦角灵衍生物的合成和降压活性。通过在治疗后的不同时间通过间接尾袖法测量收缩压来研究自发性高血压大鼠(SHRs)的口服降压活性。还研究了大鼠的催乳激素降低活性(通过硝化试验间接测定)和小鼠的口服急性毒性。这项研究的结果表明,有效的降压麦角灵衍生物没有与多巴胺能刺激有关的副作用,而且δ9,10双键对于在这些化合物中赋予高效力具有重要意义。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00023-8
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 生成 8-azidomethyl-6-methyl-9,10-didehydro-ergoline
    参考文献:
    名称:
    2,4-二氧杂咪唑啉-1-基和过氢-2,4-二氧嘧啶丁-1-基麦角灵衍生物的合成及其降压活性。
    摘要:
    报道了一系列2,4-二氧杂咪唑啉-1-基和过氢-2,4-二氧嘧啶亚基-1-基麦角灵衍生物的合成和降压活性。通过在治疗后的不同时间通过间接尾袖法测量收缩压来研究自发性高血压大鼠(SHRs)的口服降压活性。还研究了大鼠的催乳激素降低活性(通过硝化试验间接测定)和小鼠的口服急性毒性。这项研究的结果表明,有效的降压麦角灵衍生物没有与多巴胺能刺激有关的副作用,而且δ9,10双键对于在这些化合物中赋予高效力具有重要意义。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00023-8
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