3-(1-amino-2,2,2-trichloroethylidene)pentane-2,4-dione | 97226-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-amino-2,2,2-trichloroethylidene)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 4-amino-3-acetyl-5,5,5-trichloro-3-penten-2-one；1,1-diacetyl-2-amino-2-trichloromethylethylene；Hatpd
• CAS: 97226-65-8
• 化学式: C₇H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 244.505
• InChiKey: DCIIRLNDQACUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-amino-2,2,2-trichloroethylidene)pentane-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.04 g的产率得到(Z)-4-amino-5,5,5-trichloropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017017469A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 乙酰丙酮 在 zinc acetylacetonate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-amino-2,2,2-trichloroethylidene)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017017469A1

文献信息

• Cyclic diarylboron derivatives as NLRP3 inflammasome inhibitors
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US10570157B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  本研究公开了抑制剂化合物。这些化合物可有效治疗白细胞介素 1 β 活性相关的疾病或病症。此外，还公开了这些化合物的合成方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Nitrile bei organischen Synthesen: Die Reaktion von Trichloracetonitril mit aktiven Methylen-Reagentien
  作者：Nadia Sobhy Ibrahim、Fathy Mohamed Abdelrazek、Suzan Ibrahim Aziz、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1007/bf00798375

  日期：1985.4
• N,O versus O,O coordination in β-imino diketonato complexes: Role of the metal center and of the imino substituent
  作者：Marino Basato、Marzio Bortolussi、Elena Faggin、Cristina Tubaro、Augusto Cesare Veronese

  DOI：10.1016/j.ica.2008.05.003

  日期：2009.1

  beta-Imino carbonyl enolato metal(II) complexes of general formula [M((RCO)(R'CO)CC(R '') NH)(2)] (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Pd, R = R' = Me, R '' = CCl(3); M = Cu, Pd, R = R' = Me, R '' = PhCO; R = Me, R' = Ph, R '' = PhCO; R = R' = Ph, R '' = PhCO) are easily synthesized by the reaction of metal(II) acetates with the proper beta-enaminodiones in 1/2 molar ratio in ethanol at room temperature. In all the cases the trifunctional NOO beta-imino carbonyl enolate ligand acts as bidentate to give ML(2) complexes, whose structure depends on the metal center and on the nature of the substituent R '' at the imino carbon. With R '' = CCl(3) an O,O coordination is observed for all the metal centers but one, in fact palladium(II) exhibits an N,O coordination through the imino nitrogen and one keto oxygen. By contrast with R '' = PhCO the ligand is always coordinated through the imino nitrogen and one keto oxygen atom. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Chelate synthesis of functionally substituted 2-trichloromethylpyridines
  作者：L. S. Vasil'ev、O. G. Azarevich、V. S. Bogdanov、B. I. Ugrak、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/bf00698264

  日期：1994.7
• Wasilew L. S., Asarewitsch O. G., Bogdanow W. S., Ugrak B. I., Dorokhow W+, Isw. AN Ser. khim, (1994) N 7, S 1342-1343
  作者：Wasilew L. S., Asarewitsch O. G., Bogdanow W. S., Ugrak B. I., Dorokhow W+

  DOI：——

  日期：——