(S)-5-(1-amino-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 1189115-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(1-amino-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[(1S)-1-amino-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1189115-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: ZNVRPSCCHWXREN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(1-amino-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮 在 sodium sulfate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到5-((S)-1-(4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexylamino)-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。

  公开号：

  US20090247591A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl-carbamate 在 钯 residue 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (S)-5-(1-amino-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexyldiamines

  摘要：

  本发明涉及具有对μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，它们的制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。

  公开号：

  US08357705B2

文献信息

• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLDIAMINE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2260022A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US8357705B2
  申请人：——

  公开号：US8357705B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLDIAMINE<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES<br/>[FR] CYCLOHEXYLDIAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009118174A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen, welche eine Affinität an den μ-Opioid-Rezeptor und den ORL1-Rezeptor aufweisen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.