1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤 | 31383-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤
• 英文名称: 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]adenine
• 英文别名: Acyclo-adenosine；Ethanol, 2-(6-amino-9H-purin-9-yl)methoxy-；2-[(6-aminopurin-9-yl)methoxy]ethanol
• CAS: 31383-66-1
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₂
• 分子量: 209.208
• InChiKey: PEIRNIBZTBBIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤 在 三甲基氯硅烷 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(2-bromoethoxymethyl)-N⁶-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin; Masojidkova, Milena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2753 - 2777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  制备鸟嘌呤，腺嘌呤和胞嘧啶的2-羟基乙氧基甲基衍生物的直接方法。

  摘要：

  在-63℃下用碘甲基[（三甲基甲硅烷基）氧基]乙醚将2-氯-6-碘嘌呤烷基化，然后在25℃下在二恶烷水溶液中用K2CO3处理9-取代的氯碘嘌呤，然后在150℃下用NH3进行处理。 ℃提供了9-[（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（1a），一种有效的抗1型单纯疱疹病毒的抗病毒剂，收率很高。还合成了其单磷酸酯（1g），它是在病毒感染的细胞中从1a酶促产生的。用碘甲基[（三甲基甲硅烷基）氧基]乙醚将6-氯嘌呤和4-（甲硫基）嘧啶-2-酮阴离子类似地烷基化，并通过在110℃下用甲醇NH3处理将产物（1f和2b）转化为9 -[[（2-羟基乙氧基）甲基]腺嘌呤（1b）和1-[（（2-羟基乙氧基）甲基]胞嘧啶（2a）。

  DOI：

  10.1021/jm00179a020

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 47. Synthesis and biological activities of pyrimidine and purine "acyclic" nucleoside analogs
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00377a018

  日期：1984.11

  Various acyclic, i.e., (2-hydroxyethoxy)methyl and (2-acetoxyethoxy)methyl, analogues of pyrimidine and purine nucleosides have been prepared and evaluated for their antiviral, antimetabolic, and cytotoxic properties. All of the pyrimidine analogues, including (E)-5-(2-bromovinyl)-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil (12) and its O-acetyl derivative (13), were virtually devoid of antiviral, cytotoxic

  已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的，即（2-羟基乙氧基）甲基和（2-乙酰氧基乙氧基）甲基类似物，并评估了它们的抗病毒，抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物，包括（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶（12）及其O-乙酰基衍生物（13），都几乎没有抗病毒，细胞毒性以及抗代谢活动。但是，几种9-[（（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（acyclovir）的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-，8-氨基-，8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。
• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Nucleic acid related compounds. 37. Convenient and high-yield syntheses of <i>N</i>-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles as "acyclic nucleoside" analogues
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield

  DOI：10.1139/v82-081

  日期：1982.3.1

  Treatment of 1,3-dioxolane with acetyl bromide gave (2-acetoxyethoxy)methyl bromide (2a) in 88% yield. A number of pyrimidines and three chloropurines were trimethylsilylated and coupled with 2a. The respective N-1 and N-9 alkylated products (obtained in 79–89% yields) were deacetylated to give N-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles. The 6-amino or 6-chloro substituent of the 2-amino-6-substituted-purine derivatives was hydrolyzed smoothly with adenosine deaminase to give 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine (acycloguanosine), the potent antiviral agent.

  1,3-二氧杂环戊烷与乙酰溴反应，得到（2-乙酰氧乙氧基）溴甲烷（2a），收率为88%。多种嘧啶和三种氯代嘌呤经过三甲基硅基化处理后与2a偶联。相应的N-1和N-9烷基化产物（收率为79-89%）经去乙酰化处理后得到N-[(2-羟基乙氧基)甲基]杂环化合物。2-氨基-6-取代嘌呤衍生物的6-氨基或6-氯取代基经过腺苷脱氨酶顺利水解，得到9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟苷（无环鸟苷），这是一种有效的抗病毒药物。
• Ring-Open Analogues of Adenine Nucleoside. Aminoacyl Derivatives of Cyclo- and Acyclo-Nucleosides
  作者：Gholam H. Hakimelahi、Morteza Zarrinehzad、Ali A. Jarrahpour、Hashem Sharghi

  DOI：10.1002/hlca.19870700127

  日期：1987.2.4

  The synthesis of acyclic analogues of ribo- and deoxyribonucleosides is described. These compounds (Table 3) are both poor substrates and poor inhibitors of adenosine deaminase. The synthesis of dinucleotides from these analogues is also described, and the activity along with the inhibitory properties of some of them are studied against deaminase enzyme. These nucleotides are resistant to degradation

  描述了核糖核苷和脱氧核糖核苷的无环类似物的合成。这些化合物（表3）都是差的底物和差的腺苷脱氨酶抑制剂。还描述了由这些类似物合成二核苷酸，并研究了其中一些的活性及其对脱氨酶的抑制特性。这些核苷酸抗磷酸二酯酶降解。浸渍在硅胶上的HCl是用于制备无环核苷的氯甲基醚前体的极佳试剂。开发了一种通用且快速的程序来制备和分离机器人核糖和阿拉伯核糖核苷的5'-氨基酰基衍生物。喹啉在没有外消旋作用下对氨基酰化有显着影响。化合物35a，b在体外具有显着的抗病毒作用。还开发了将无环核糖核苷13e，f转化为无环脱氧核糖核苷11e，f的方法。
• An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases
  作者：Kenji Kai、Hiroki Fujii、Rui Ikenaka、Mitsugu Akagawa、Hideo Hayashi

  DOI：10.1039/c4cc03094j

  日期：——

  We here report the affinity purification of N-acylhomoserine lactone synthases using beads conjugated with an enzyme inhibitor, which was designed based on the catalytic intermediate acyl-SAM.

  我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶，该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。