acyclovir | 91897-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: acyclovir
• 英文别名: 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one；9-((2-hydroxyethoxy)methyl)hypoxanthine；9-((2-Hydroxyethoxy)methyl)hypoxanthine；9-(2-hydroxyethoxymethyl)-1H-purin-6-one
• CAS: 91897-95-9
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD03406969
• 分子量: 210.192
• InChiKey: ZVDRGNVLDKKGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 acyclovir 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Luminescent double-decker type guanine octets with trivalent lanthanide cations: in situ self-assembling and stability evaluation in homogeneous organic media

  摘要：

  甲硅烷基化鸟嘌呤在有机介质中与三价镧系元素阳离子（镧系元素阳离子：鸟嘌呤=1：8）形成发光的双层八位组配合物，而脱氨基鸟嘌呤衍生物仅形成1：2配合物。八位组的形成通过特征性 UV/Vis 吸收变化、CSI-TOF MS 和 1H NMR 光谱来证明。通过鸟嘌呤发色团的光激发，具有 Tb3+ 的八位组显示出强烈的绿色发光，并且具有较长的寿命。三价镧系阳离子比常见的一价和二价金属阳离子更有效地稳定八位组。

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9937-2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤 在 disodium hydrogenphosphate 、 type II adenosine deaminase 作用下， 以88%的产率得到acyclovir
  参考文献：
  名称：

  核酸相关化合物。47.嘧啶和嘌呤“无环”核苷类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的，即（2-羟基乙氧基）甲基和（2-乙酰氧基乙氧基）甲基类似物，并评估了它们的抗病毒，抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物，包括（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶（12）及其O-乙酰基衍生物（13），都几乎没有抗病毒，细胞毒性以及抗代谢活动。但是，几种9-[（（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（acyclovir）的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-，8-氨基-，8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00377a018

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 47. Synthesis and biological activities of pyrimidine and purine "acyclic" nucleoside analogs
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00377a018

  日期：1984.11

  Various acyclic, i.e., (2-hydroxyethoxy)methyl and (2-acetoxyethoxy)methyl, analogues of pyrimidine and purine nucleosides have been prepared and evaluated for their antiviral, antimetabolic, and cytotoxic properties. All of the pyrimidine analogues, including (E)-5-(2-bromovinyl)-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil (12) and its O-acetyl derivative (13), were virtually devoid of antiviral, cytotoxic

  已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的，即（2-羟基乙氧基）甲基和（2-乙酰氧基乙氧基）甲基类似物，并评估了它们的抗病毒，抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物，包括（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶（12）及其O-乙酰基衍生物（13），都几乎没有抗病毒，细胞毒性以及抗代谢活动。但是，几种9-[（（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（acyclovir）的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-，8-氨基-，8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。
• Process for producing acyclic nucleosides
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0532878B1

  公开（公告）日：1999-06-30
• BIOADHESIVE DRUG DELIVERY COMPOSITIONS
  申请人：Perosphere, Inc.

  公开号：EP2717861A1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US5688948A
  申请人：——

  公开号：US5688948A

  公开（公告）日：1997-11-18
• [EN] HEXAMERIC COMPLEXES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPLEXES HEXAMERES ET LEUR PREPARATION
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2003033649A2

  公开（公告）日：2003-04-24

  A composition comprising a guest/host assembly having a spheroidal host assembly comprised of a hexamer of a methylene-bridged trihydroxybenzene tetramer and a guest component encapsulated within the spheroidal host assembly to provide a highly stable guest/host assembly. A guest component, specifically a pharmaceutically active agent, is encapsulated within the spheroidal host assembly to provide a guest/host assembly exhibiting a high stability, being stable upon a solubilization in a mixture of acetone and water in a one-to-one ratio for a period of one day at a temperature of 37 °C. The pharmaceutically active agent encapsulated within the spheroidal hexamer is selected from the group consisting of Depakote, Wellbutrin, Allegra, Neurontin, Zovirax, and Claritin. A process for the preparation of a hexameric complex, as described above, from a methylene-bridged tetramer solubilized in an amphiphilic organic solvent. An activator is incorporated into the amphiphilic solvent containing the tetramer. The activator comprises an organic compound of a lower molecular weight than that of the tetramer which is functionalized with at least one of an acidic group, a halogen, an amino group, an amido group, an ester group, or an hydroxy group. The tetramer may be prepared from an aldehyde and pyrogallol which are reacted under conditions to produce a condensation product of the methylene-bridged cyclic tetramer.