9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-chloropurine | 81777-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-chloropurine
• 英文别名: acetic acid 2-(6-chloro-purin-9-ylmethoxy)-ethyl ester；2-((6-chloro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate；2-(6-chloro-purin-9-ylmethoxy)-ethyl acetate；9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-6-chloropurine；6-chloro-9-(2-acetoxyethoxymethyl)purine；9-((2-Acetoxyethoxy)methyl)-6-chloropurine；2-[(6-chloropurin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 81777-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 270.675
• InChiKey: WZVLTCCUFBQPSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  440.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-chloropurine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及体外稳定性

  摘要：

  核苷衍生物被大量合成和测试以研究其对血小板聚集的影响。众所周知，P2Y受体在调节血小板功能以及控制动脉粥样硬化血栓形成事件中起着重要作用。对抗P2Y 1，特别是P2Y 12受体的化合物的研究对于获得有效预防和治疗动脉血栓形成的血小板聚集抑制剂的目的引起了极大的兴趣。在这项研究中，我们介绍了合成和体外人血和大鼠肝脏匀浆中新一类核苷衍生物的代谢稳定性，特别是在核糖部分也修饰的5'-膦酸酯腺苷，肌苷，鸟苷和硫代腺苷类似物。对结果的基础上获得的，我们可以假设化合物4和18以具有在体内相对高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.045
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙酰氧基乙氧基)-甲基溴 、 6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及体外稳定性

  摘要：

  核苷衍生物被大量合成和测试以研究其对血小板聚集的影响。众所周知，P2Y受体在调节血小板功能以及控制动脉粥样硬化血栓形成事件中起着重要作用。对抗P2Y 1，特别是P2Y 12受体的化合物的研究对于获得有效预防和治疗动脉血栓形成的血小板聚集抑制剂的目的引起了极大的兴趣。在这项研究中，我们介绍了合成和体外人血和大鼠肝脏匀浆中新一类核苷衍生物的代谢稳定性，特别是在核糖部分也修饰的5'-膦酸酯腺苷，肌苷，鸟苷和硫代腺苷类似物。对结果的基础上获得的，我们可以假设化合物4和18以具有在体内相对高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.045

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 47. Synthesis and biological activities of pyrimidine and purine "acyclic" nucleoside analogs
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00377a018

  日期：1984.11

  Various acyclic, i.e., (2-hydroxyethoxy)methyl and (2-acetoxyethoxy)methyl, analogues of pyrimidine and purine nucleosides have been prepared and evaluated for their antiviral, antimetabolic, and cytotoxic properties. All of the pyrimidine analogues, including (E)-5-(2-bromovinyl)-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil (12) and its O-acetyl derivative (13), were virtually devoid of antiviral, cytotoxic

  已经制备了嘧啶和嘌呤核苷的各种无环的，即（2-羟基乙氧基）甲基和（2-乙酰氧基乙氧基）甲基类似物，并评估了它们的抗病毒，抗代谢和细胞毒性特性。所有嘧啶类似物，包括（E）-5-（2-溴乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶（12）及其O-乙酰基衍生物（13），都几乎没有抗病毒，细胞毒性以及抗代谢活动。但是，几种9-[（（2-羟基乙氧基）甲基]鸟嘌呤（acyclovir）的8取代衍生物在体外具有比母体药物更高的抗病毒特异性。8-甲基-，8-氨基-，8-溴-和8-碘代阿昔洛韦衍生物具有值得进一步研究的活性。
• Nucleic acid related compounds. 37. Convenient and high-yield syntheses of <i>N</i>-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles as "acyclic nucleoside" analogues
  作者：Morris J. Robins、Peter W. Hatfield

  DOI：10.1139/v82-081

  日期：1982.3.1

  Treatment of 1,3-dioxolane with acetyl bromide gave (2-acetoxyethoxy)methyl bromide (2a) in 88% yield. A number of pyrimidines and three chloropurines were trimethylsilylated and coupled with 2a. The respective N-1 and N-9 alkylated products (obtained in 79–89% yields) were deacetylated to give N-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles. The 6-amino or 6-chloro substituent of the 2-amino-6-substituted-purine derivatives was hydrolyzed smoothly with adenosine deaminase to give 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine (acycloguanosine), the potent antiviral agent.

  1,3-二氧杂环戊烷与乙酰溴反应，得到（2-乙酰氧乙氧基）溴甲烷（2a），收率为88%。多种嘧啶和三种氯代嘌呤经过三甲基硅基化处理后与2a偶联。相应的N-1和N-9烷基化产物（收率为79-89%）经去乙酰化处理后得到N-[(2-羟基乙氧基)甲基]杂环化合物。2-氨基-6-取代嘌呤衍生物的6-氨基或6-氯取代基经过腺苷脱氨酶顺利水解，得到9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟苷（无环鸟苷），这是一种有效的抗病毒药物。
• Microwave promoted C6-alkylation of purines through SNAr-based reaction of 6-chloropurines with 3-alkyl-acetylacetone
  作者：Hai-Ming Guo、Yu Zhang、Hong-Ying Niu、Dong-Chao Wang、Zhi-Liang Chu、Gui-Rong Qu

  DOI：10.1039/c0ob01213k

  日期：——

  C6-Alkylated purine analogues were obtained in good to excellent isolated yields by SNAr reaction of 6-chloropurine derivatives with 3-alkyl-acetylacetone. 3-Alkyl-acetylacetones were employed as alkylating agents and C6-alkylated purines were obtained highly selectively within short reaction time under microwave irradiation conditions. This work is complementary to the classical coupling reactions for the synthesis of C6-alkylated purine analogues.

  通过 6-氯嘌呤衍生物与 3-烷基-乙酰丙酮的 SNAr 反应，以良好至极佳的分离产率获得了 C6-烷基化嘌呤类似物。采用 3-烷基乙酰丙酮作为烷化剂，在微波辐照条件下，在很短的反应时间内高选择性地获得了 C6-烷基化嘌呤。这项工作是对合成 C6-烷基化嘌呤类似物的经典偶联反应的补充。
• Microwave-Promoted “One-Pot” Synthesis of 4-Nitrobenzylthioinosine Analogues Using Thiourea as a Sulfur Precursor
  作者：Hong-Ying Niu、Chao Xia、Gui-Rong Qu、Shan Wu、Yi Jiang、Xin Jin、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1002/asia.201100699

  日期：2012.1.2

  An efficient one‐pot method for the synthesis of various C6‐alkylthio‐substituted purine nucleosides has been developed under microwave irradiation with good to excellent yields without any metal catalyst (see scheme). This process expands the scope of existing synthetic methodologies and was further successfully applied for synthesis of the biologically important compound 4‐nitrobenzylthioinosine

  在微波辐射下，开发了一种高效的一锅法合成各种C6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法，其收率好至极好，而且没有任何金属催化剂（参见方案）。该方法扩大了现有合成方法的范围，并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷（NBTI）的合成。
• Synthesis of Novel C6-Phosphonated Purine Nucleosides under Microwave Irradiation by SNAr−Arbuzov Reaction
  作者：Gui-Rong Qu、Ran Xia、Xi-Ning Yang、Jian-Guo Li、Dong-Chao Wang、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/jo702680p

  日期：2008.3.1

  Novel C6-phosphonated purine nucleosides were obtained in good to excellent isolated yields by the simple and catalyst-free SNAr−Arbuzov reaction of trialkyl phosphite with 6-choloropurine nucleosides, including a series of nonsugar carbon nucleosides. Shorter reaction times were needed, and substantially higher yields were obtained under microwave irradiation conditions compared with conventional

  通过亚磷酸三烷基酯与6-胆嘌呤核苷的简单且无催化剂的SNAr-Arbuzov反应，包括一系列非糖碳核苷，可以很好地分离出高产的新型C6-膦化嘌呤核苷。与常规加热条件相比，需要更短的反应时间，并且在微波辐射条件下获得了实质上更高的产率。