摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate | 1144493-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
英文别名
——
2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate化学式
CAS
1144493-08-2
化学式
C117H94Cl3NO34
mdl
——
分子量
2164.38
InChiKey
QHJRQDUSEYNMRA-LEVGJRCVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.86
  • 重原子数:
    155.0
  • 可旋转键数:
    37.0
  • 环数:
    17.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    439.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    35.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate3β-胆甾烷醇三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 以42%的产率得到3'-cholestanyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS
    摘要:
    这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物;包含这些化合物的组合物;以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。
    公开号:
    WO2009049370A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranose 、 三氯乙腈二甲胺potassium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 吡啶乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以48%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS
    摘要:
    这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物;包含这些化合物的组合物;以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。
    公开号:
    WO2009049370A1
点击查看最新优质反应信息