methyl 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate | 1393102-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitropyrazol-1-yl)propanoate
• CAS: 1393102-03-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: RRNRDMIVNVNMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(5-chloro-3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种芳杂环类化合物及其中间体、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一类作为LRRK2抑制剂的芳杂环化合物。本发明提供了一类结构新颖的化合物，具有如式(K)所示的结构，为LRRK2抑制剂类药物的发展提供了一个新的方向。体外酶及细胞活抑制活性研究显示，这些化合物都具有较强的抑制作用，可作为预防或治疗由LRRK2介导的疾病的前景化合物。

  公开号：

  WO2023222005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 3-甲基-4-硝基吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以97.47%的产率得到methyl 2-methyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017087905A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOPYRIMIDINE AMIDES INHIBITEURS D'AUTOPHAGIE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020231808A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers. (I)

  本文描述了抑制自噬的化合物及其在治疗癌症等疾病中的应用。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À BASE D'AMIDE D'AMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020257180A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬的化合物及其在治疗癌症等疾病中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDINYL-4-AMINOPYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PYRIMIDINYL-4-AMINOPYRAZOLE
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126383A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to methods of making LRRK2-inhibiting, pyrimidinyl-4-aminopyrazole compounds and intermediates of formulae I and IV: The compounds are useful as LRRK2 inhibitors in the treatment of LRRK2 mediated diseases, and as intermediates for their manufacture.

  本公开涉及制备抑制LRRK2的嘧啶基-4-氨基吡唑化合物和公式I和IV的中间体的方法：这些化合物在治疗LRRK2介导的疾病中作为LRRK2抑制剂，以及作为其制造的中间体是有用的。
• Compound, compositions, and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11214565B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有 LRRK2 抑制剂活性的化合物。这些化合物为式（I）化合物，包括其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Heteroarylaminopyrimidine amide autophagy inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11518758B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述的化合物是自噬抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。