3-oxiranyl-quinoline | 72408-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-oxiranyl-quinoline
• 英文别名: 3-quinoline epoxide；2-(3'-Chinolino)-oxiran；3-(Oxiran-2-yl)quinoline
• CAS: 72408-98-1
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: BLDQKNMMKCUZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxiranyl-quinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium perchlorate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[1-(1H-indol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-5-quinolin-3-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists

  摘要：

  High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.076
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-quinolin-3-yl-ethanone; hydrobromide 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-oxiranyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  用于合成 1-（3'-喹啉）-2-烷基氨基乙醇

  摘要：

  2-(3'-喹啉)-环氧乙烷 (3) 与一些脂肪胺的氨解得到 1-(3'-喹啉)-2-烷基氨基-乙醇 7a-e。这些化合物没有抗疟原虫作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120909

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUE SERVANT D'INHIBITEURS D'IKK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056562A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein the variables R1, R2, R3 and Z are described herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  披露了公式(I)的化合物：其中变量R1、R2、R3和Z如本文所述，它们作为IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性的抑制剂是有用的。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US20080312185A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed are methods of treating cancer by administration of compounds according to formula (I): wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 and Z are described herein.

  公开了一种使用公式(I)的化合物治疗癌症的方法，其中变量R1、R2、R3和Z的描述如下。
• Kloc, Krystian; Kubicz, Elzbieta; Mlochowski, Jacek, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2517 - 2522
  作者：Kloc, Krystian、Kubicz, Elzbieta、Mlochowski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• GAEDCKE F.; ZYMALKOWSKI F., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 9, 767-771
  作者：GAEDCKE F.、 ZYMALKOWSKI F.

  DOI：——

  日期：——
• KLOC, K.;KUBICZ, E.;MLOCHOWSKI, J., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 11, 2517-2522
  作者：KLOC, K.、KUBICZ, E.、MLOCHOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——