α-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-bromobenzo-1,3-dioxole-5-acetaldehyde dimethyl acetal | 94670-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-bromobenzo-1,3-dioxole-5-acetaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 94670-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₇
• 分子量: 455.302
• InChiKey: XBTVBMIYHUAZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-bromobenzo-1,3-dioxole-5-acetaldehyde dimethyl acetal 在 叔丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以53%的产率得到(EZ)-1-(benzo-1,3-dioxol-5-yl)-2,3',4',5'-tetramethoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an analog of podophyllotoxin by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 α-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-bromobenzo-1,3-dioxole-5-acetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of an analog of podophyllotoxin by an intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a034