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(Z)-2-methyl-1,3-diphenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one | 1233720-16-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-methyl-1,3-diphenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
英文别名
(Z)-3-anilino-2-methyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
(Z)-2-methyl-1,3-diphenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1233720-16-5
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
BDASBUCICUYLSO-FXBPSFAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-methyl-1,3-diphenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(3-methyl-2-phenyl-3H-indol-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    碘介导的烯胺分子内环化合成3 H-吲哚
    摘要:
    3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下,获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo100796s
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮苯胺zinc perchlorate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到(Z)-2-methyl-1,3-diphenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    碘介导的烯胺分子内环化合成3 H-吲哚
    摘要:
    3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下,获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo100796s
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文献信息

  • Iodine-Mediated Synthesis of 3<i>H</i>-Indoles via Intramolecular Cyclization of Enamines
    作者:Zhiheng He、Huanrong Li、Zhiping Li
    DOI:10.1021/jo100796s
    日期:2010.7.2
    The synthesis of 3H-indoles was achieved via the iodine-mediated intramolecular cyclization of enamines. A wide variety of 3H-indole derivatives bearing multifunctional groups were obtained in good to high yields under transition metal-free reaction conditions.
    3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下,获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。
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