1-(4-溴苯基)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 71122-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 71122-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: UQHGUBKOMONITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的合成，抗炎，镇痛，COX-1 / 2抑制活性及分子对接研究

  摘要：

  报道了一组1,3,5-三取代吡唑啉的设计，合成和药理活性。已经基于IR，MS，1 H NMR和13 C NMR光谱分析确定了合成化合物的化学结构。体内评估了合成的1,3,5-三取代吡唑啉衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在测试的化合物中，衍生物4h，6e，7a，7e和9与参考药物塞来昔布相比，具有更强的抗炎和镇痛作用。基于它们在体内研究中比塞来昔布更高的活性，选择了五种化合物4h，6e，7a，7e和9进行体外环氧合酶抑制试验，以测试其对绵羊COX-1 / 2的抑制活性。将化合物7a，7e和9对接到COX-2结合位点的研究表明，其与选择性COX-2抑制剂SC-558的结合方式相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.032
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 对硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯基)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  多组分克伦克反应合成2-三氟甲基吡啶

  摘要：

  描述了查耳酮与 1-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)吡啶-1-溴化鎓和乙酸铵的多组分 Kröhnke 反应。该策略允许有效构建一系列具有广泛官能团的2-三氟甲基吡啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400299

文献信息

• Lewis acid catalyst system for Claisen-Schmidt reaction under solvent free condition
  作者：Chandni G. Halpani、Satyendra Mishra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152175

  日期：2020.7

  function as an efficient catalyst system for one-pot Claisen-Schmidt condensation under neat conditions. Substituted acetophenones and benzaldehydes were coupled in situ to afford their corresponding chalcones in excellent yields. The method, with a broad range of substrate tolerance and mild operational conditions can produce assorted chalcone derivatives in moderate to high yields from easily accessible

  建立了Ca（OTf）2与NBu 4 .BF 4的结合，以在纯净条件下用作一锅Claisen-Schmidt冷凝的有效催化剂体系。取代的苯乙酮和苯甲醛在原位偶联，以优异的产率得到它们相应的查耳酮。该方法具有广泛的底物耐受性和温和的操作条件，可以从容易获得的起始原料以中等到高产率生产各种查尔酮衍生物。
• Antimycobacterial and Anti-Inflammatory Activities of Substituted Chalcones Focusing on an Anti-Tuberculosis Dual Treatment Approach
  作者：Thatiana Ventura、Sanderson Calixto、Bárbara Abrahim-Vieira、Alessandra Souza、Marcos Mello、Carlos Rodrigues、Leandro Miranda、Rodrigo de Souza、Ivana Leal、Elena Lasunskaia、Michelle Muzitano

  DOI：10.3390/molecules20058072

  日期：——

  isolate as well. In silico analysis of ADMET properties showed that the evaluated chalcones displayed satisfactory pharmacokinetic parameters. In conclusion, the obtained data demonstrate that at least two of the studied chalcones, compounds 4 and 5, are promising antimycobacterial and anti-inflammatory agents, especially focusing on an anti-tuberculosis dual treatment approach.

  结核病 (TB) 仍然是一个严重的公共卫生问题，由于对多种药物 (MDR) 具有抗药性的结核分枝杆菌 (Mtb) 菌株的出现而加剧。MDR-TB 病例中常见的 TB 治疗延迟会导致易感的高反应性个体发生危及生命的有害炎症，这鼓励了新的抗 Mtb 药物的发现和基于抗炎干预的辅助治疗的使用。在这项研究中，一系列四十种合成查耳酮在体外评估了它们的抗炎和抗分枝杆菌特性，并在计算机上评估了药代动力学参数。七种化合物分别通过特异性抑制 iNOS 和 COX-2 表达，强烈抑制 LPS 刺激的巨噬细胞产生 NO 和 PGE2，其中化合物 4 和 5 在这方面表现突出。七种最活跃的化合物中有四种能够抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。测试对培养的巨噬细胞无毒的查耳酮的抗分枝杆菌活性。八种化合物能够抑制细菌培养物和感染巨噬细胞中牛分枝杆菌 BCG 和 Mtb H37Rv 菌株的生长。其中四种，包括化合物
• Unexpected solvent/substitution-dependent inversion of the enantioselectivity in Michael addition reaction using chiral phase transfer catalysts
  作者：Ponmuthu Kottala Vijaya、Sepperumal Murugesan、Ayyanar Siva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.074

  日期：2015.9

  New cinchonium salts bearing 5,5′-bis(methyl)-2,2′-bipyridine 1 group show solvent/substitution-dependent reversal of enantioselectivity. When used as chiral phase transfer catalyst in the asymmetric Michael addition of chalcones with diethylmalonate within two hours these catalysts result in high chemical yield (up to 98%) and enantiomeric excess (up to 99%) under lower concentrations of base and cold

  带有5,5'-双（甲基）-2,2'-联吡啶1基团的新菊苣盐显示出对溶剂/取代基的对映选择性逆转。当在两个小时内将查尔酮与丙二酸二乙酯不对称迈克尔加成查耳酮时用作手性相转移催化剂时，这些催化剂在较低的碱和冷条件下会导致较高的化学收率（最高98％）和对映体过量（最高99％）。
• Efficient base-free asymmetric one-pot synthesis of spiro[indoline-3,3′-pyrrolizin]-2-one derivatives catalyzed by chiral organocatalyst
  作者：Chinnadurai Chithiraikumar、Kottala Vijaya Ponmuthu、Muniyasamy Harikrishnan、Nelson Malini、Murugesan Sepperumal、Ayyanar Siva

  DOI：10.1007/s11164-020-04303-8

  日期：2021.3

  3-dipolar cycloaddition reaction has been performed under organocatalytic conditions with high enantioselectivity by the utilization of bipyridine-based chiral quaternary ammonium bromide as an organocatalyst. Here, the reaction of 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide generated in situ from the decarboxylative condensation of α-amino acids and non-enolizable 1,2-diketones to the above dipolarophiles

  通过使用基于联吡啶的手性季铵溴化铵作为有机催化剂，在高对映选择性的有机催化条件下进行了1,3-偶极环加成反应。这里，生成的偶氮甲碱内鎓盐的1,3-偶极环加成的反应在原位从的脱羧缩合α -氨基酸和非烯醇化的1,2-二酮上述dipolarophiles发生。
• COMPOSITION FOR DIAGNOSIS OF AMYLOID-RELATED DISEASE
  申请人：Nakayama Morio

  公开号：US20100278733A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R l represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R 2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.

  提供了一种化合物组合物，其由一般式(I)所代表的化合物组成，其中R1代表5-碘噻吩-2-基基团或类似物，R2代表4-二甲氨基苯基基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病，如阿尔茨海默病，具有高结合特异性，高透过血脑屏障的渗透性，以及在大脑老年斑以外的部位迅速被排除的特性。