tert-butyl 1-([(5-bromopyridin-3-yl)oxy]methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate | 945601-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-([(5-bromopyridin-3-yl)oxy]methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate
• CAS: 945601-78-5
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 357.247
• InChiKey: KUOKRWGBEOXUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-([(5-bromopyridin-3-yl)oxy]methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(((5-Bromopyridin-3-yl)oxy)methyl)-N-methylcyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and affinity profile of novel nicotinic ligands

  摘要：

  Novel nicotinic ligands, characterized by the presence of an amino substituted cyclopropane ring connected to a pyridine nucleus, are described. Pharmacological investigation revealed that these compounds exhibit highest affinity for the rat alpha 4 beta 2 subtype of the nicotinic receptor with no affinity for the muscarinic receptor. No appreciable affinity for the muscular or for the ganglionic nicotinic receptor was observed at concentrations up to 10 mu M. The increase in cortical ACh release as well as a positive effect on memory in a social recognition test in rat are exemplified. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.075
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 、 tert-butyl (1-(bromomethyl)cyclopropyl)(methyl)carbamate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 tert-butyl 1-([(5-bromopyridin-3-yl)oxy]methyl)cyclopropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted Pyridinylaminoalkylene- and Pyridinyloxyalkylene-Cyclopropanamine Compounds, a Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  式（I）的化合物中：其中：n代表1至6之间的整数，X代表氧原子或NR6基团，Y代表碳原子或氮原子，Z代表碳原子或氮原子，R1和R2代表氢原子或烷基或芳基烷基，R3和R4代表氢原子或烷基，R5代表氢原子或烷基、卤素、羟基、烷氧基、氰基、硝基、酰基、烷氧羰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基或可选取代氨基，R6代表氢原子或烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd和Re如描述中所定义。含有这些化合物的药物制剂，可用作α4β2受体的特异性烟碱酸配体。

  公开号：

  US20100317698A1