| 294677-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 294677-50-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RDQJATNNKLUZDG-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-二溴甲苯 、 在 chromium dichloride 作用下， 以32%的产率得到4-methyl-7-phenyl-1,2,6-heptatriene
  参考文献：
  名称：

  Matsubara, Seijiro; Toda, Narihiro; Kobata, Masami, Synlett, 2000, # 7, p. 987 - 988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-3-(2,2-Dibromo-cyclopropyl)-butoxy]-tetrahydro-pyran 在 甲基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的二碘甲烷和乙烷与两种不同的有机卤化物的顺序交叉偶联。

  摘要：

  由二碘甲烷和锌制得的双（碘锌）甲烷与有机卤化物在过渡金属催化剂存在下反应，生成碘锌甲基化的化合物；然后它与另一种有机卤化物反应形成CC键。整个过程用一个碳原子连接两个亲电试剂。双（碘嗪）乙烷也可以进行这种转化，产生一个新的立体异构中心。使用手性钯催化剂研究了该立体异构中心的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/chem.200500767