5-hexenyl-3-(1-methyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hexenyl-3-(1-methyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-[(E)-hex-1-enyl]-5-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridine
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: PGMGCDCSXUFFGT-BVBGJJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-L-脯氨醇 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-hexenyl-3-(1-methyl-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。

  公开号：

  US06437138B1

文献信息

• 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0934308B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US5629325A
  申请人：——

  公开号：US5629325A

  公开（公告）日：1997-05-13
• US6127386A
  申请人：——

  公开号：US6127386A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6437138B1
  申请人：——

  公开号：US6437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。