4-[[5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine | 86817-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[[5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 86817-24-5
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₄N₆S₂
• 分子量: 546.331
• InChiKey: GPUITHHWKYKNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 6.5h， 生成 N-[4-[5-Acetylamino-1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yldisulfanyl]-2-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 274 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2',4'-dicloro)fenil-3-metil-5-amminopirazolo 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[[5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 274 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GIORI, P.;MAZZOTTA, D.;VERTUANI, G.;GUARNERI, M.;PANCALDI, D.;BRUNELLI, A+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 4, 274-282
  作者：GIORI, P.、MAZZOTTA, D.、VERTUANI, G.、GUARNERI, M.、PANCALDI, D.、BRUNELLI, A+

  DOI：——

  日期：——