1-(2',4'-dicloro)fenil-3-metil-5-amminopirazolo | 81198-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2',4'-dicloro)fenil-3-metil-5-amminopirazolo
• 英文别名: 5-Amino-1-(2,4-dichlorphenyl)-3-methyl-pyrazol；2-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine；1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 81198-25-6
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃
• mdl: MFCD04627886
• 分子量: 242.108
• InChiKey: JWTJFVJUYHZYCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',4'-dicloro)fenil-3-metil-5-amminopirazolo 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2',4'-dicloro)fenil-3-metil-4-nitroso-5-etossicarbonilamminopirazolo
  参考文献：
  名称：

  Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 12, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2',4'-dicloro)fenil-3-metil-5-amminopirazolo
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化α-溴烯醛与5-氨基吡唑的[3+3]环加成对映选择性合成二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-6-酮

  摘要：

  描述了N-杂环卡宾 (NHC) 催化的α-溴烯醛与 5-氨基吡唑的不对称 [3+3] 环化反应。使用已建立的方法，以高产率（高达 99%）和出色的对映选择性（高达 >99%）有效地构建了一组结构多样的高价值二氢吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-酮。易于获得的起始材料、广泛的底物范围、温和的反应条件、优异的产率和对映选择性使该策略对于吡唑并稠合吡啶酮衍生物的不对称构建具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201335

文献信息

• Oxidative Ring-Opening of 1<i>H</i> -Pyrazol-5-amines and Its Application in Constructing Pyrazolo-Pyrrolo-Pyrazine Scaffolds by Domino Cyclization
  作者：Lei Pan、Feng Jin、Rui Fu、Ke Gao、Shaofang Zhou、Xiaoguang Bao

  DOI：10.1002/ejoc.202000265

  日期：2020.5.22

  A concise approach to synthesize 3H‐pyrazolo[3,4‐e]pyrrolo[1,2‐a]pyrazine derivatives via oxidative ring‐opening of 1H‐pyrazol‐5‐amines under mild and transition‐metal‐free conditions is described herein.

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。
• Transition-Metal-Free Dehydrogenation of Benzyl Alcohol for C–C and C–N Bond Formation for the Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and Pyrazoline Derivatives
  作者：Sesuraj Babiola Annes、Karuppaiah Perumal、Kalaiselvan Anandhakumar、Bhaskaran Shankar、Subburethinam Ramesh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00382

  日期：2023.5.5

  electrocyclization, the aza-Diels–Alder reaction, and the formation of intramolecular C–N bonds. These positive outcomes would open up the possibility of producing biologically active pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazoline derivatives through a variety of possible reactions.

  已经开发了一系列级联反应，产生一系列具有吡唑/吡唑啉核的官能化芳族杂环化合物。该方法依赖于无金属脱氢过程来生产原位苯甲醛。然后让产生的苯甲醛与一些其他物质反应，包括苯乙酮、吡唑胺和苯肼。由这些底物产生的中间体经历了几个化学过程，包括电环化、aza-Diels-Alder 反应和分子内 C-N 键的形成。这些积极成果将开启通过各种可能的反应生产具有生物活性的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑啉衍生物的可能性。
• Giori; Mazzotta; Vertuani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 274 - 282
  作者：Giori、Mazzotta、Vertuani、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GIORI, P.;MAZZOTTA, D.;VERTUANI, G.;GUARNERI, M.;PANCALDI, D.;BRUNELLI, A+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 4, 274-282
  作者：GIORI, P.、MAZZOTTA, D.、VERTUANI, G.、GUARNERI, M.、PANCALDI, D.、BRUNELLI, A+

  DOI：——

  日期：——
• US4097475A
  申请人：——

  公开号：US4097475A

  公开（公告）日：1978-06-27