1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]ethanol | 1415406-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]ethanol
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1415406-22-2
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 348.232
• InChiKey: XVRIWJSNJYPSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]ethanol 、 2-氯-4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-(2-(2-chloro-4-fluorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-4-p-tolyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  点击化学方法激发了吡咯类抗真菌剂的结构修饰，以合成新颖的“类药物”分子

  摘要：

  使用叠氮化钠，α-溴代酮和炔在PEG-400 /水中（1：1， v / v）在点击化学反应条件下，然后还原酮基和烷基化。该方法简单，高效，并且可以得到良好的新型1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.129
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[4-(4-methylphenyl)triazol-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  点击化学方法激发了吡咯类抗真菌剂的结构修饰，以合成新颖的“类药物”分子

  摘要：

  使用叠氮化钠，α-溴代酮和炔在PEG-400 /水中（1：1， v / v）在点击化学反应条件下，然后还原酮基和烷基化。该方法简单，高效，并且可以得到良好的新型1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.129