4-(chloromethyl)-2-methylpyridine hydrochloride | 847610-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-methylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2-methylpyridine;hydrochloride
• CAS: 847610-87-1
• 化学式: C₇H₈ClN*ClH
• 分子量: 178.061
• InChiKey: MUEOGQBVZGRFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2-methylpyridine hydrochloride 、 4-(5-羟基嘧啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到tert-butyl 4-{5-[(2-methylpyridin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Use of Small-Molecule Crystal Structures To Address Solubility in a Novel Series of G Protein Coupled Receptor 119 Agonists: Optimization of a Lead and in Vivo Evaluation

  摘要：

  G protein coupled receptor 119 (GPR119) is viewed as an attractive target for the treatment of type 2 diabetes and other elements of the metabolic syndrome. During a program toward discovering agonists of GPR119, we herein describe optimization of an initial lead compound, 2, into a development candidate, 42. A key challenge in this program of work was the insolubility of the lead compound. Small-molecule crystallography was utilized to understand the intermolecular interactions in the solid state and resulted in a switch from an aryl sulphone to a 3-cyanopyridyl motif. The compound was shown to be effective in wild-type but not knockout animals, confirming that the biological effects were due to GPR119 agonism.

  DOI：

  10.1021/jm300310c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(chloromethyl)-2-methylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142376

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 2-甲基-4-羟基甲基吡啶 、 4-(4-氯-2-氟苯基氨基)-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉 、 potassium carbonate 在 甲苯 、 4-(chloromethyl)-2-methylpyridine hydrochloride 、 水 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 以to give 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-((2-methyl-4-pyridyl)methoxy)quinazoline (290 mg, 43%)的产率得到4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-((2-methyl-pyridin-4-yl)methoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式子为：的喹唑啉衍生物及其盐；制备它们的过程和含有式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。式I化合物及其药学上可接受的盐具有抑制VEGF作用的特性，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。

  公开号：

  US06258951B1

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20190352288A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  Hydantoin based compounds useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs), particularly macrophage elastase (MMP-12) are described. Also described are related compositions and methods of using the compounds to inhibit MMP-12 and treat diseases mediated by MMP-12, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), emphysema, acute lung injury, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), sarcoidosis, systemic sclerosis, liver fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), arthritis, cancer, heart disease, inflammatory bowel disease (IBD), acute kidney injury (AKI), chronic kidney disease (CKD), Alport syndrome, and nephritis.

  基于海达通的化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）有抑制作用，尤其是巨噬细胞弹性蛋白酶（MMP-12）。本文还描述了相关的组合物及使用这些化合物抑制MMP-12和治疗由MMP-12介导的疾病的方法，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、急性肺损伤、特发性肺纤维化（IPF）、结节病、系统性硬化病、肝纤维化、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、关节炎、癌症、心脏病、炎症性肠病（IBD）、急性肾损伤（AKI）、慢性肾病（CKD）、阿尔波特综合症和肾炎。
• Substituted quinazolines
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05962458A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The invention relates to quinazoline derivatives of the formula: ##STR1## \x9bwherein: Y.sup.1 represents --O--, --S--, --CH.sub.2 --, --SO--, --SO.sub.2 --, --NR.sup.5 CO--, --CONR.sup.6 -, --SO.sub.2 NR.sup.7 -, --NR.sup.8 SO.sub.2 -- or --NR.sup.9 - (wherein R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 each independently represents hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl); R.sup.1 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, cyano, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino or alkylamino. R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; m is an integer from 1 to 5; R.sup.3 represents hydroxy, halogeno, alkyl, alkoxy, alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino or nitro; R.sup.4 represents a group which is or which contains an optionally substituted pyridone, phenyl or aromatic heterocyclic group! and salts thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及以下式的喹唑啉衍生物：##STR1## 其中：Y.sup.1代表--O--，--S--，--CH.sub.2--，--SO--，--SO.sub.2--，--NR.sup.5 CO--，--CONR.sup.6-，--SO.sub.2 NR.sup.7-，--NR.sup.8 SO.sub.2--或--NR.sup.9-（其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别独立地代表氢，烷基或烷氧基烷基）；R.sup.1代表氢，羟基，卤素，硝基，三氟甲基，氰基，烷基，烷氧基，烷基硫基，氨基或烷基氨基。R.sup.2代表氢，羟基，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；m为1至5的整数；R.sup.3代表羟基，卤素，烷基，烷氧基，烷酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；R.sup.4代表一个含有或含有可选择替代的吡啶酮，苯基或芳香杂环基的基团！及其盐；它们的制备方法和含有式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。式I化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083101A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于预防和治疗PDE2参与的疾病，如神经和精神障碍。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• Imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20050054686A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to imidazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and R are described hereinabove, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the imidazole derivatives of formula I, a process for preparing a compound of formula I, and a method of treating or preventing acute and/or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment and/or prevention a therapeutically effective amount of said pharmaceutical composition. These disorders include Alzheimer's disease. These disorders also include mild cognitive impairment.

  本发明涉及具有以下式I的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和R如上所述，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及包括式I的咪唑衍生物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及治疗或预防急性和/或慢性神经系统紊乱的方法，包括向需要此类治疗和/或预防的患者施用所述药物组合物的治疗有效量。这些紊乱包括阿尔茨海默病，也包括轻度认知障碍。