3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 52128-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: 3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester；rac-7α-methylsulfanyl-7β-(4-nitro-benzylideneamino)-cephalosporanic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 52128-50-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₈S₂
• 分子量: 571.632
• InChiKey: ADTFZFLSXORLQH-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成III。（+-）-头孢西丁

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87300-7
• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成III。（+-）-头孢西丁

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87300-7