2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one | 72563-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 72563-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: TVHWHLCETNKUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-氧化物与无金属的亚选择性炔基氧化羰基反应：Metyrapone类似物的快速组装

  摘要：

  已经开发了一种高效的贫电子炔烃与吡啶N-氧化物的无金属氧合反应。这种转化提供了在药物上具有高区域选择性的，与药物甲吡酮类似的间位取代的吡啶。密度泛函理论（DFT）计算提供了对该机理的重要见解。抑制特性的评估表明，这些衍生物是最活跃的CYP11B1抑制剂，具有类似于甲吡酮的两位数纳摩尔抑制活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201607988
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethyl-pyridin-3-yl)-3-oxo-3-phenyl-propionic acid methyl ester 生成 2-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MURTHI G. S. S.; GANGOPADHYAY S. K.; MURTHI M., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 274

  摘要：

  DOI：