3-[[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)phenyl]-[[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)phenyl]-[[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
• 英文别名: 3-[[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)phenyl][[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol；3-{[3-(4-chloro-3-ethyl-phenoxy)-phenyl]-[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-benzyl]-amino}-1,1,1-trifluoro-propan-2-ol；3-((3-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)benzyl)(3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)phenyl)amino)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol；3-[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-N-[[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]methyl]anilino]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 化学式: C₂₆H₂₃ClF₇NO₃
• 分子量: 565.915
• InChiKey: VHSPKQAESIGBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲醛 在 1-萘甲酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3-[[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)phenyl]-[[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  发现了一种简单的胆固醇酯转移蛋白的皮摩尔抑制剂。

  摘要：

  描述了一种新颖的取代的N- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苄基] -N-（3-苯氧基苯基）-三氟-3-氨基-2-对戊醇的系列化合物，该化合物可有效和可逆地抑制胆固醇基酯转移蛋白（CETP）。从初始铅1开始，将各种取代基引入3-苯氧基苯胺基团，以优化相对活性，以抑制CETP介导的[3H]-胆固醇酯从HDL供体颗粒向缓冲液或缓冲液中的HDL供体颗粒转移至LDL受体颗粒。人血清。缓冲液分析中较好的抑制剂聚集在苯氧基在3、4或5位被取代的化合物之间。通常，相对于1，小的亲脂性烷基，卤代烷基，卤代烷氧基和卤素部分会提高效力 而含有给电子或氢键接受基团的类似物显示出较低的效力。具有极性或强吸电子基团的化合物也显示出较低的效能。用简单的脂族或环烷基醚以及碱性杂芳基氧基取代1中的苯氧基环会导致效能降低。从较好的化合物中，制备了具有代表性的4a-i系列手性纯R（+）对映体，并从中鉴定出4-氯-3-乙基

  DOI：

  10.1021/jm020528+

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Novel pyrazole-based HMG CoA reductase inhibitors
  申请人：Choi Chulho

  公开号：US20060111422A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds and pharmaceutical compositions useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents are described. More specifically, potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (“HMG CoA reductase”) are described. Methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, Alzheimer's Disease, benign prostatic hypertrophy (BPH), diabetes and osteoporosis are also described.

  描述了作为降胆固醇和降脂血症药物的新化合物和制剂。更具体地，描述了对酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（“HMG CoA还原酶”）的强效抑制剂。还描述了使用这些化合物和制剂来治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、良性前列腺肥大（BPH）、糖尿病和骨质疏松症等疾病的受试者，包括人类的方法。
• CETP inhibitors in combination with antihypertensive agents and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040039018A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to pharmaceutical combinations of a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and an antihypertensive agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in combination with an HMG CoA reductase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, kits containing such combinations and methods of using such combinations to treat subjects suffering from atherosclerosis, peripheral vascular disease, dyslipidemia, hyperbetaliproteinemia, hypoalphalipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, familial-hypercholesterolemia, cardiovascular disorders, angina, ischemia, cardiac ischemia, stroke, myocardial infarction, reperfusion injury, angioplastic restenosis, hypertension, vascular complications of diabetes, obesity or endotoxemia in a mammal (including a human being either male or female).

  本发明涉及一种胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂或其药学上可接受的盐与降压药剂或其药学上可接受的盐的药物组合，可选地与HMG CoA还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合，包含这种组合的套件以及使用这种组合治疗患有动脉粥样硬化、外周血管疾病、血脂异常、高β脂蛋白血症、低α脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、家族性高胆固醇血症、心血管疾病、心绞痛、缺血、心肌缺血、中风、心肌梗死、再灌注损伤、血管成形术再狭窄、高血压、糖尿病血管并发症、肥胖或内毒素血症的哺乳动物（包括男性或女性人类）的使用方法。
• Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053842A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to cholesterol ester transfer protein (CETP) inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors, and the use of such inhibitors to treat certain disease/conditions optionally in combination with certain therapeutic agents e.g., antihypertensive agents.

  本发明涉及胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，含有这种抑制剂的药物组合物，以及使用这种抑制剂治疗某些疾病/症状，可选择性地与某些治疗药物如降压药物结合使用。