2-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxybenzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxybenzoxazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-ol
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 280.11
• InChiKey: MADMQODYPBGPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基间苯二酚 盐酸盐 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以26.3%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxybenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Method for detecting a substance using chemiluminescence

  摘要：

  公开号：

  EP0422252B1

文献信息

• Method of high sensitivity luminescence analysis
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05206149A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  This invention relates to a method of high sensitivity luminescence analysis using, as an enhancer, 2-hydroxy-9-fluorenone, the compound expressed by the following formula ##STR1## or an oxazole compound expressed by the formula ##STR2## in the formula R.sub.1 representing hydrogen, C.sub.n H.sub.2n+1 (here, n representing a positive integer of 1 to 4), XC.sub.n H.sub.2n (here, X representing F, Cl, Br or I, and n representing a positive integer of 1 to 4), C.sub.n H.sub.2n+1 CO.sub.2 (n being as defined above), a phenyl group, a naphthyl group, C.sub.n H.sub.2n+1 C.sub.6 H.sub.4 (n being as defined above), YC.sub.6 H.sub.4 (Y representing F, Cl, Br, I or a phenyl group) or XYC.sub.6 H.sub.3 (X and Y being as defined above).

  本发明涉及一种高灵敏度的荧光分析方法，使用2-羟基-9-萘酮作为增强剂，该化合物由以下式子表示： ##STR1## 或由以下式子表示的噁唑化合物： ##STR2## 其中，R1代表氢、CnH2n+1（此处，n为1至4的正整数）、XCnH2n（此处，X代表F、Cl、Br或I，n为1至4的正整数）、CnH2n+1CO2（n与上述相同）、苯基、萘基、CnH2n+1C6H4（n与上述相同）、YC6H4（Y代表F、Cl、Br、I或苯基）或XYC6H3（X和Y与上述相同）。
• US5206149A
  申请人：——

  公开号：US5206149A

  公开（公告）日：1993-04-27
• Method for detecting a substance using chemiluminescence
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0422252B1

  公开（公告）日：1995-07-26