4-Acetoxy-2-acetoxymethylpyridine | 82153-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-2-acetoxymethylpyridine
• 英文别名: (4-Acetyloxypyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 82153-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: PRGKFRCZAIJRGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-2-acetoxymethylpyridine 在 对甲苯磺酸 磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-甲氧基吡啶-2-醛
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Acetoxy-2-acetoxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 乙酸酐 在 silica gel 、 4-Acetoxy-2-acetoxymethylpyridine 作用下， 反应 16.0h， 以Hex to afford 3.5 g (27.5%) of a yellow solid的产率得到(4-硝基吡啶-2-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  In situ click chemistry method for screening high affinity molecular imaging probes

  摘要：

  本发明提供了一种识别候选成像探针的方法，该方法包括：a）将第一组候选化合物与目标生物大分子接触；b）从第一组中识别出对第一结合位点具有亲和力的第一成员；c）将从第一组中识别出的第一成员与目标生物大分子接触；d）将第二组候选化合物与第一成员和目标生物大分子接触；e）通过生物大分子诱导的点击化学反应，使互补的第一功能团与第二功能团反应，形成候选成像探针；f）分离和鉴定候选成像探针；g）通过化学合成制备候选成像探针；h）将候选成像探针转化为成像探针，用于成像应用。

  公开号：

  US20060269942A1

文献信息

• ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;UCHIDA, TAKESHI;OHTAKI, YUTAKA;FUKAYA, CHIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2446-2458
  作者：ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、UCHIDA, TAKESHI、OHTAKI, YUTAKA、FUKAYA, CHIK+

  DOI：——

  日期：——
• A METHOD FOR THE PREPARATION OF IMAGING PROBES USING CLICK CHEMISTRY
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：EP1875239A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] IN SITU CLICK CHEMISTRY METHOD FOR SCREENING HIGH AFFINITY MOLECULAR IMAGING PROBES<br/>[FR] PROCEDE CHIMIQUE IN SITU DE CRIBLAGE DE SONDES D'IMAGERIE MOLECULAIRE DE HAUTE AFFINITE
  申请人：SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS

  公开号：WO2006116736A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention provides a method for identifying a candidate imaging probe, the method comprising: a) contacting a first library of candidate compounds with a target biomacromolecule, b) identifying a first member from the first library exhibiting affinity for the first binding site; c) contacting the first member identified from the first library affinity for the first binding site with the target biomacromolecule; d) contacting a second library of candidate compounds with the first member and the target biomacromolecule, e) reacting the complementary first functional group with the second functional group via a biomacromolecule induced click chemistry reaction to form the candidate imaging probe; f) isolating and identifying the candidate imaging probe; g) preparing the candidate imaging probe by chemical synthesis; and h) for imaging applications, converting the candidate imaging probe into an imaging probe.
  [FR] L'invention concerne un procédé d'identification d'une sonde d'imagerie candidate, le procédé consistant a) à mettre en contact une première bibliothèque de composés candidats avec une biomacromolécule cible, b) à identifier un premier élément de la première bibliothèque présentant une affinité pour le premier site de liaison, c) à mettre en contact le premier élément identifié à partir de l'affinité de la première bibiothèque pour le premier site de liaison avec la biomacromolécule cible, d) à mettre en contact une seconde bibliothèque de composés candidats avec le premier élément et la biomacromolécule cible, e) à mettre en réaction le premier groupe fonctionnel complémentaire avec le second groupe fonctionnel via une réaction chimique induite par une biomacromolécule pour former la sonde d'imagerie candidate, f) à isoler et à identifier la sonde d'imagerie candidate, g) à préparer la sonde d'imagerie candidate par synthèse chimique, et h) pour les applications d'imagerie, à convertir la sonde d'imagerie candidate en sonde d'imagerie.
• Novel 1,4-dihydropyridine calcium antagonists. I. Synthesis and hypotensive activity of 4-(substituted pyridyl)-1,4-dihydropyridine derivatives.
  作者：Atsuyuki ASHIMORI、Taizo ONO、Takeshi UCHIDA、Yutaka OHTAKI、Chikara FUKAYA、Masahiro WATANABE、Kazumasa YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.38.2446

  日期：——

  series of 4-(substituted pyridyl)-1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized and their hypotensive effects examined. Several compounds, 2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-2-pyridyl)-3,5-pyridinedicarboxylate (2b), its 4-(4-nitro-2-pyridyl) analogue (2g), 4-(3-trifluoromethyl-2-pyridyl) analogue (2c), 4-(2-trifluoromethyl-3-pyridyl) analogue (3e), 4-(4-cyano-2-pyridyl)

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。
• In situ click chemistry method for screening high affinity molecular imaging probes
  申请人：Kolb C. Hartmuth

  公开号：US20060269942A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The invention provides a method for identifying a candidate imaging probe, the method comprising: a) contacting a first library of candidate compounds with a target biomacromolecule, b) identifying a first member from the first library exhibiting affinity for the first binding site; c) contacting the first member identified from the first library affinity for the first binding site with the target biomacromolecule; d) contacting a second library of candidate compounds with the first member and the target biomacromolecule, e) reacting the complementary first functional group with the second functional group via a biomacromolecule induced click chemistry reaction to form the candidate imaging probe; f) isolating and identifying the candidate imaging probe; g) preparing the candidate imaging probe by chemical synthesis; and h) for imaging applications, converting the candidate imaging probe into an imaging probe.

  本发明提供了一种识别候选成像探针的方法，该方法包括：a）将第一组候选化合物与目标生物大分子接触；b）从第一组中识别出对第一结合位点具有亲和力的第一成员；c）将从第一组中识别出的第一成员与目标生物大分子接触；d）将第二组候选化合物与第一成员和目标生物大分子接触；e）通过生物大分子诱导的点击化学反应，使互补的第一功能团与第二功能团反应，形成候选成像探针；f）分离和鉴定候选成像探针；g）通过化学合成制备候选成像探针；h）将候选成像探针转化为成像探针，用于成像应用。