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2-甲氧基乙氧基环十二烷 | 77923-28-5

中文名称
2-甲氧基乙氧基环十二烷
中文别名
——
英文名称
2-methoxyethoxycyclododecane
英文别名
2-methoxyethyl cyclododecyl ether;2-methoxyethyl-cyclododecyl-ether;(2-Methoxyethoxy)cyclododecane
2-甲氧基乙氧基环十二烷化学式
CAS
77923-28-5
化学式
C15H30O2
mdl
——
分子量
242.402
InChiKey
ZVBSFYUMDOTFAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9d3fd4019b945804091f5884aa46f744
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-Alkoxiethyl-cycloalkyl-ether, diese enthaltende Stoffkombinationen sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Riechstoffkompositionen
    申请人:CHEMISCHE WERKE HÜLS AG
    公开号:EP0022462A1
    公开(公告)日:1981-01-21
    2-Alkoxiäthyl-cycloalkyl-äther der allgemeinen Formel in der R ein geradkettiger oder verzweigter gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und n eine ganze Zahl von 5 bis 11 ist, die neue Riechstoffe mit einer holzartigen Geruchsnote und fixierenden Eigenschaften darstellen.
    通式如下的 2-烷基乙基环烷基醚 其中 R 是具有 1 至 3 个原子的直链或支链饱和或不饱和烷基,n 是 5 至 11 之间的整数。
  • 2-Methoxyethyl-cyclododecenylether, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung zur Herstellung von 2-Methoxyethyl-cyclododecylether
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0095611A1
    公开(公告)日:1983-12-07
    2-Methoxyethyl-cyclododecenylether (I) ist von Interesse als Vorstufe für den gesättigten Ether, den Riechstoff 2-Methoxyethyl-cyclododecylether (II), den man durch katalytische Hydrierung von (I) in hoher Reinheit und mit guter Riechstoffqualität erhält. Zur Herstellung von 2-Methoxyethyl-cyclododecenylether setzt man 2-Methoxyethanol und einen Orthoameisensäureester der allgemeinen Formel (IV) in der R, C1-C4-Alkylreste bedeuten, bei Temperaturen von 50 bis 250°C in Gegenwart eines sauren Katalysators mit Cyclododecanon, gegebenenfalls in Gegenwart eines C1-C4-Alkanols als Lösungsmittel, um und destilliert die dabei entstehenden leichtsiedenden Verbindungen ab.
    2-Methoxyethyl-cyclododecenyl ether (I) 作为饱和醚--臭味剂 2-Methoxyethyl-cyclododecyl ether (II) 的前体很有意义,通过催化化 (I) 可以得到纯度高、臭味剂质量好的 2-Methoxyethyl-cyclododecenyl ether (II)。 生产 2-甲基乙基环十二烯基醚、2-甲乙醇和通式(IV)的原甲酸 其中 R 为 C1-C4-烷基,在酸性催化剂存在下于 50 至 250℃与环十二酮反应,可选择在 C1-C4 烷醇作为溶剂存在下进行,并蒸馏掉在此过程中形成的低沸点化合物。
  • Balbolov; Mitkova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 1, p. 88 - 91
    作者:Balbolov、Mitkova
    DOI:——
    日期:——
  • PERFUME COMPOSITIONS
    申请人:Quest International Services B.V.
    公开号:EP1737937A2
    公开(公告)日:2007-01-03
  • Perfume Compositions
    申请人:Perring Douglas Keith
    公开号:US20070287659A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    A perfume composition effective in reducing or preventing malodours comprises at least 1.0% by weight of one or more materials having a fruity note; and at least 0.5% by weight of at least one material having an amber note and selected from group A and/or from group B below, wherein the total amount of material having an amber note and material having a fruity note in the composition is at least about 3% by weight if no amber material from group B is present, or at least about 25% by weight if no amber material from group A is present, and where materials from both groups A and B are each present in an amount of at least 0.1% w/w the total amount of amber and fruity materials together is at least 3% by weight where the total weight percentage of group A materials, W A , is equal to or greater than 0.5% or the total amount of amber and fruity materials together is at least 3+22*(0.5−WA) % by weight where W A is less than 0.5%; wherein group A comprises materials with an amber note having an odour threshold lower than that of 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8octahydronaphthalen-2-yl)ethanone and group B comprises materials with an amber note having an odour threshold equal to or higher than that of 1-(2,3,8,8-tetramethyl1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl)ethanone; provided also that the weight ratio of material having an amber note to material having a fruity note in the composition is in the range about 1:30 to 30:1.
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