ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxy-but-2-enoate | 35260-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxy-but-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 2-cyano-3-ethoxy-2-butenoate；(E)-ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate；ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate；1-Cyan-2-ethoxycrotonsaeureethylester；ethyl 2-cyano-3-ethoxycrotonate；ethyl (2E)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate；Ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxycrotonate
• CAS: 35260-93-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: YKXFOGAYPIPTKF-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H331,H302,H312,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxy-but-2-enoate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-2-methyl-N-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Huppatz, John L., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 1, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 以16%的产率得到ethyl (E)-2-cyano-3-ethoxy-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PRMT1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组成物。本文描述的化合物可用于抑制PRMT1活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140288140A1

文献信息

• EP4 길항제
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd. 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤(520060311920)

  公开号：KR20180083863A

  公开（公告）日：2018-07-23

  본 발명자들은 도 3에 제시된 화학식 I에 의해 주어진 화합물, 또는 그의 제약상 허용되는 염뿐만 아니라 그의 제제 및 암을 치료하기 위한 이들 화합물 및 제제의 사용 방법을 제공한다.

  本发明者提供图3所示的化学式I所给出的化合物，以及其盐类（在制备上允许的范围内），以及这些化合物及其制剂的使用方法，用于治疗癌症。
• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Charnley Adam Kenneth

  公开号：US20120041024A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015010049A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)