3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 | 100784-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
• 中文别名: 3-氯-1-甲基-5-磺酰基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: ethyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-chloro-4-ethoxycarbonyl-1-methylpyrazole-5-sulfonamide；Ethyl 3-chloro-1-methyl-5-sulfamoyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 100784-26-7
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃O₄S
• 分子量: 267.693
• InChiKey: VPTSMJHJEDWLSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 ºC
• 沸点：
  475.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 生成 Ethyl 5-(butylcarbamoylsulfamoyl)-3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, SUSUMU;SATO, TOSHIAKI;IKAI, TAKASI;NAWAMAKI, TSUTOMU;OGUTI, TOS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-3-chloro-pyrazole-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-磺酰胺衍生物的简便合成†

  摘要：

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280808

文献信息

• Pyrazolesulfonylurea useful for controlling the growth of undesired
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04668277A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  There are disclosed a compound formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a chlorine atom or a bromine atom; R.sup.2 represents methyl or ethyl; and X represents methyl or methoxy; a herbicidal composition containing the same as an active ingredient; and a method of use of the compound represented by formula (I) for controlling the growth of weeds without harm to crop plants in the same location.

  揭示了一种化合物公式（I）：##STR1## 其中R.sup.1代表氯原子或溴原子；R.sup.2代表甲基或乙基；X代表甲基或甲氧基；一种含有该化合物作为活性成分的除草剂组合物；以及一种利用公式（I）代表的化合物控制杂草生长而不对同一位置的作物植物造成伤害的方法。
• Pyrazolesulfonylurea amides and chlorides
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04689417A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  The present invention provides novel compounds which are intermediates in the production of the compounds of the formula (I). These novel intermediates have the following general formula ##STR1## wherein Z is NH.sub.2 or chlorine, R.sup.1 is chlorine or bromine and R.sup.2 is methyl or ethyl.

  本发明提供了一种新的化合物，它们是制备式(I)化合物的中间体。这些新的中间体具有以下一般式：##STR1## 其中Z是NH.sub.2或氯，R.sup.1是氯或溴，R.sup.2是甲基或乙基。
• N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0645386A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  Die Erfindung betrifft neue N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher Jfür J-1 bis J-4 steht, wobei J-1 bis J-4 folgende Bedeutungen haben: worin Efür eine direkte Bindung, Alkylen, Sauerstoff, Alkylamino oder Schwefel steht, und in welcher Afür N oder CR¹¹ steht (wobei die Reste R¹-R¹¹ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式（I）的新型 N-氮基-N'-(het)芳基磺酰脲、 其中 J代表J-1至J-4，其中J-1至J-4的含义如下： 其中 E 代表直接键、亚烷基、氧、烷基氨基或硫、 其中 Are代表N或CR¹¹（R¹-R¹¹自由基的含义在描述中给出）、 制备和用作除草剂的几种工艺和新中间体。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SULFONYLHARNSTOFFEN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING SULFONYL UREAS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SULFONYLUREES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996022284A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (DE) Herbizid wirksame Sulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher R für jeweils gegebenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Heteroaryl steht, X für Wasserstoff, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Alkoxy substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Phenoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino steht, Y für Wasserstoff, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl oder Alkoxy steht, und Z für Stickstoff, eine CH-Gruppierung oder für eine C-Halogen-Gruppierung steht, erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Sulfonamide der Formel (II) R-SO2-NH2 mit Imiden der Formel (III), worin R1 für Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht, in Gegenwart eines basischen Reaktionshilfsmittels und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20 °C und +100 °C umsetzt und anschließend hydrolytisch aufarbeitet. Die als Zwischenprodukte verwendeten Imide (III) sind neue Verbindungen. Ihre Herstellung durch zweifache N-Acylierung von entsprechenden Amino-azinen wird ebenfalls beschrieben.(EN) Herbicidal sulfonyl ureas of formula (I), wherein R is in each case optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl; X is hydrogen, halogen or in each case optionally halogen- or alkoxy-substituted alkyl, cycloalkyl, alkoxy, phenoxy, alkylthio, alkylamino or dialkylamino; Y is hydrogen, halogen or in each case optionally halogen-substituted alkyl or alkoxy, and Z is nitrogen, a CH grouping or a C-halogen grouping, are produced with high yield and high-level purity by reacting sulfonamides of formula (II) R-SO2-NH2 with imides of formula (III), wherein R1 is alkyl, aryl or aralkyl, R-SO2-NH2 in the presence of a basic reaction aid and in the presence of a diluent at temperatures between -20° C and +100° C, followed by hydrolytic conversion. The imides (III) used as intermediates are new compounds. Their preparation by means of double N-acylation of suitable aminoazines is also described.(FR) L'invention concerne des sulfonylurées herbicides de formule (I), dans laquelle R représente aryle, aralkyle ou hétéroaryle pouvant être chacun substitué; X représente hydrogène, halogène ou bien alkyle, cycloalkyle, alcoxy, phénoxy, alkylthio, alkylamino ou dialkylamino pouvant être chacun substitué par halogène ou alcoxy; Y représente hydrogène, halogène ou alkyle ou alcoxy pouvant être chacun substitué par halogène; et Z représente azote, un groupement CH ou un groupement C-halogène. Selon l'invention, on produit de tels sulfonylurées à un haut rendement et avec un degré élevé de pureté en faisant réagir des sulfonamides de formule (II) R-SO2-NH2 avec des imides de formule (III), où R1 représente alkyle, aryle ou aralkyle, en présence d'un auxiliaire de réaction basique et en présence d'un diluant, à une température comprise entre -20 °C et +100 °C, cette réaction étant suivie d'une conversion hydrolytique. Les imides (III) utilisés comme intermédiaires sont de nouveaux composés dont la production par double N-acylation d'aminoazines correspondantes est également décrite.

  Die zu SYNTHESE Numaßaben sulfonylureas der Formel (I), in welcher R für je nach Bedarf substituiertes aryl, aralkyl oder heteroaryl, X für Wasserstoff, Halogen oder substituierte Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Phenoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino, Y für Wasserstoff, Halogen oder substituierte Alkyl oder Alkoxy, und Z für Stickstoff, CH-Gruppierung oder C-Halogen-Gruppierung steht, erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Sulfonamid der Formel (II) R-SO2-NH2 mit imidären der Formel (III) umreicht, wobei R1 als Alkyl, aryl oder aralkyl dient, während in der Präsenz eines basischen Reaktionsmittel und in der Präsenz eines Verdünnungsmittels unterasuheader Wa_ten zwischen -20 °C und +100 °C eine Reaktion erfolgt, die anschließend hydrolytisch bearbeitet wird. Die in diesem Vorgang verwendeten Imide (III) sind neue Verbindungen. Die Herstellung derselben durch zweifache N-Acylierung passender Aminoazines wird ebenfalls dargestellt.
• YAMAMOTO, SUSUMU;SATO, TOSHIAKI;IKAI, TAKASI;NAWAMAKI, TSUTOMU;OGUTI, TOS+
  作者：YAMAMOTO, SUSUMU、SATO, TOSHIAKI、IKAI, TAKASI、NAWAMAKI, TSUTOMU、OGUTI, TOS+

  DOI：——

  日期：——