2,5-dichlorothienylacetic acid | 34967-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-dichlorothienylacetic acid
• 英文别名: (2,5-dichloro-thiophen-3-yl)-acetic acid；(2,5-dichlorothien-3-yl)acetic acid；(2,5-Dichlor-3-thienyl)-essigsaeure；2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)acetic acid
• CAS: 34967-61-8
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂S
• 分子量: 211.069
• InChiKey: JMZXUBICVRRNPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichlorothienylacetic acid 在 Pd on γ-aminopropyl-silica gel sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 噻吩-3-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dehalogenation of ethyl 2,5-dichloro-3-thienylglyoxylate in the presence of supported palladium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505952
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2,5-dichlorothienylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DERIVES DE CYCLOALCANOYL ARYLE SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及这些疾病的组合，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选出的那些病况。

  公开号：

  WO2005037809A1

文献信息

• [EN] FUSED-ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLE ET ARYLE FUSIONNE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037283A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to fused-aryl and heteroaryl derivatives of formula I, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibrornyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof. FORMULA

  本发明涉及公式I的融合芳基和杂环芳基衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病症的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病等，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等在内的一组病症中选择的那些病症。
• [EN] 1- 2' (1, 4'-BIPERIDIN-1'-YL)-1- (PHENYL) -ETHYL CYCLOHEXANOL DERIVATIVES AS MONOAMINE REUPTAKE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VISOMOTOR SYMPTOMS<br/>[FR] DERIVES DE 1- 2' (1, 4'-BIPERIDIN-1'-YL)-1- (PHENYL) ETHYL CYCLOHEXANOL UTILES COMME MODULATEURS DU RECAPTAGE DE MONOAMINE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES VASOMOTEURS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037279A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted N-heterocycle derivatives of formula (I), compositions containing these derivatives, and their use in the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof wherein : A is phenyl, naphthyl, thiophenyl, pyridinyl, furanyl, benzofuranyl, isobenzofuranyl, xanthenyl, pyrrolyl, indolizinyl, isoindolyl, indolyl, or benzothiophenyl, where 1 to 3 carbon atoms of said A is optionally replaced with a nitrogen atom; U is N or O; W is H or OR8; the other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及式（I）的取代N-杂环衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们在制造用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的药物中的应用，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病以及其中的组合，特别是从主要抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合中选择的那些病况，其中：A是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、黄色素基、吡咯基、吲哚啉基、异吲哚基、吲哚基或苯并噻吩基，其中所述A的1至3个碳原子可选择地被氮原子取代；U是N或O；W是H或OR8；其他取代基在权利要求中定义。
• [EN] ARYLALKYL- AND CYCLOALKYLALKYL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'ARYLALKYL-PIPERAZINE ET DE CYCLOALKYLALKYL-PIPERAZINE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037807A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to arylalkyl- and cycloalkylalkyl-piperazine derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及芳基烷基和环烷基哌嗪衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合征，纤维肌痛综合征，神经系统疾病等，特别是那些选自主要抑郁症、血管运动症状、压力性和切望性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病性神经病变等病况的组合物。
• Secondary amino-and cycloamino-cycloalkanol derivatives and methods of their use
  申请人：Mahaney Erin Paige

  公开号：US20050234058A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is directed to secondary amino- and cycloamino-cycloalkanol derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及次级氨基和环氨基环烷醇衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病症的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、消化系统和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病以及其中的组合物，特别是从主要抑郁症、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等症状组合中选定的那些病症。
• Substituted aryl cycloalkanol derivatives and methods of their use
  申请人：Trybulski John Eugene

  公开号：US20050143579A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况，包括但不限于血管运动症状（VMS），性功能障碍，胃肠和泌尿系统疾病，慢性疲劳综合症，纤维肌痛综合症，神经系统疾病和其组合，特别是从包括重度抑郁症、血管运动症状、压力和切望性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变和其组合的一组疾病中选择的那些病状。