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1,2-二甲基喹啉-4-酮 | 6760-40-3

中文名称
1,2-二甲基喹啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-1,4-dihydroquinolin-4-one
英文别名
1,2-dimethyl-1H-quinolin-4-one;1,2-Dimethyl-1H-chinolin-4-on;1,2-dimethyl-4-quinolone;1,2-Dimethylquinolin-4(1H)-one;1,2-dimethylquinolin-4-one
1,2-二甲基喹啉-4-酮化学式
CAS
6760-40-3
化学式
C11H11NO
mdl
MFCD02913508
分子量
173.214
InChiKey
RYQZTNLIYMUGQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:2ed94c41ced2485b5a992a52a0b52229
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Utilization of Aromatic Denitrocyclization Reaction for the Synthesis of 3-Unsubstituted 1,4-Dihydroquinolin-4-one Derivatives
    作者:Stanislav Rádl、Iva Obadalová
    DOI:10.1135/cccc20040822
    日期:——

    Synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl- and 1-aryl-1,4-dihydroquinolin-4-ones from 2-nitroacetophenone via the corresponding 3-amino-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ones and -but-2-en-1-ones by denitrocyclization reaction is described. The nucleophilic cyclization was achieved either by sodium hydride or potassium carbonate in DMF.

    通过相应的3-氨基-1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮和丁-2-烯-1-酮通过去硝环化反应从2-硝基苯乙酮合成3-未取代的1-烷基和1-芳基-1,4-二氢喹啉-4-酮。在DMF中,核苷亲核环化反应可以通过氢化钠或碳酸钾实现。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
    申请人:BUGWORKS RES INDIA PVT LTD
    公开号:WO2018225097A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    The present disclosure relates to compounds of Formula I, or their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof, and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient which can be used as medicaments. The aforementioned substances can also be used in the manufacture of medicaments for treatment, prevention or suppression of diseases, and conditions mediated by microbes. The present disclosure also relates to the synthesis and characterization of aforementioned substances.
    本公开涉及Formula I的化合物,或其立体异构体,药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶形态、消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物,以及含有它们作为活性成分的药物组合物,可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
  • Synthesis of <i>β</i>-Enaminones via Palladium-catalyzed Dehydrogenative <i>β</i>-Amination of Saturated Ketones
    作者:Satoshi Ueno、Shohei Yasuoka、Ryo Minamikawa、Ryoichi Kuwano
    DOI:10.1246/cl.230296
    日期:2023.10.5
    Chemistry Letters, Ahead of Print.
    化学快报,印刷前。
  • Mander-Jones; Trikojus, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1932, vol. 66, p. 300,313
    作者:Mander-Jones、Trikojus
    DOI:——
    日期:——
  • Angelino, S. A. F. G.; Valkengoed, B. H. van; Buurman, D. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 107 - 112
    作者:Angelino, S. A. F. G.、Valkengoed, B. H. van、Buurman, D. J.、Plas, H. C. van der、Mueller, F.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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