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(S,R)-2-[6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-hydroxy-3,4-dimethyl-hex-4-enyl]-cyclohex-2-enone
(S,R)-2-[6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-hydroxy-3,4-dimethyl-hex-4-enyl]-cyclohex-2-enone | 911422-70-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,R)-2-[6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-hydroxy-3,4-dimethyl-hex-4-enyl]-cyclohex-2-enone
英文别名
2-[(E,1S,3R)-6-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-hydroxy-3,4-dimethylhex-4-enyl]cyclohex-2-en-1-one
CAS
911422-70-3
化学式
C
22
H
32
O
2
Si
mdl
——
分子量
356.58
InChiKey
AEBNKEFNXYHQAO-RYTBEKEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.61
重原子数:
25
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3,4-dimethyl-hex-4-enal
911422-69-0
C
16
H
24
OSi
260.451
反应信息
作为反应物:
描述:
(S,R)-2-[6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-hydroxy-3,4-dimethyl-hex-4-enyl]-cyclohex-2-enone
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(4aS,5S,6R,8S,8aS)-8-hydroxy-5,6-dimethyl-5-vinyloctahydronaphthalen-1(2H)-one
参考文献:
名称:
通过不对称的森田-贝利斯-希尔曼反应/路易斯酸有效构建环戊烷十氢化萘核心促进了环化策略。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200601076
作为产物:
描述:
反式-2-甲基-2-丁烯醛
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
mercury(II) diacetate
、
magnesium
、
(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
、
(R)-3,3'-bis(3,5-dimethylphenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
、
三乙基膦
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 105.0h, 生成
(S,R)-2-[6-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-hydroxy-3,4-dimethyl-hex-4-enyl]-cyclohex-2-enone
参考文献:
名称:
通过不对称的森田-贝利斯-希尔曼反应/路易斯酸有效构建环戊烷十氢化萘核心促进了环化策略。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200601076
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文献信息
Efficient Construction of the Clerodane Decalin Core by an Asymmetric Morita–Baylis–Hillman Reaction/Lewis Acid Promoted Annulation Strategy
作者:
Stacy A. Rodgen、Scott E. Schaus
DOI:
10.1002/anie.200601076
日期:
2006.7.24
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