3-溴-4-甲氧基联苯 | 74447-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基联苯
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxybiphenyl
• 英文别名: (3-bromo-biphenyl-4-yl)-methyl ether；(3-Brom-biphenyl-4-yl)-methyl-aether；3-Brom-4-methoxy-biphenyl；2-Brom-4-phenyl-anisol；2-bromo-1-methoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 74447-73-7
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: QJGJVVIDRMVQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  333.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基联苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-Methoxy-m-biphenylyl)-3-hydroxy-buttersaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  4-（对-联苯甲酰基）-3-羟基丁酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a008
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基二苯基 生成 3-溴-4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, TEHTSUO;INUKAI, TAKASI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 3-溴-4-羟基二苯基 、 sodium hydroxide 、 氨 在 水 、 3-溴-4-甲氧基联苯 、 正庚烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-溴-4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Organic element for electroluminescent devices

  摘要：

  一种电致发光装置包括阴极、阳极和之间包含主体材料和第二材料的层，第二材料包括双(芳氧基)氮杂硼酸盐复合物。本发明还包括一种显示装置和一种区域照明装置，其中包括该电致发光装置和一种发射光的过程。

  公开号：

  US07033681B2

文献信息

• A Deacetylation-Diazotation-Coupling Sequence: Palladium- Catalyzed CC Bond Formation with Acetanilides as Formal Leaving Groups
  作者：Bernd Schmidt、René Berger

  DOI：10.1002/adsc.201200929

  日期：2013.2.1

  Acetanilides can be deacetylated and diazotized in situ, and subsequently used in Pd-catalyzed coupling reactions without isolation of the diazonium intermediate. Heck reactions, Suzuki cross-coupling reactions, and a Pd-catalyzed [2+2+1] cycloaddition have been investigated as terminating CC bond-forming steps of this one-flask sequence. The sequence does not require the exchange of solvents or removal

  乙酰苯胺可以原位脱乙酰化和重氮化，然后在不分离重氮中间体的情况下用于Pd催化的偶联反应中。Heck反应，Suzuki交叉偶联反应和Pd催化的[2 + 2 + 1]环加成反应已作为该一瓶序列的终止CC键形成步骤进行了研究。该顺序不需要在各个步骤之间交换溶剂或除去副产物，而是在适当的时候通过添加试剂和催化剂来进行。
• Gold-Catalyzed Direct Arylation
  作者：Liam T. Ball、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell

  DOI：10.1126/science.1225709

  日期：2012.9.28

  Gently Coupled Linked aryl rings are found in a broad range of commercial chemical products. Currently, the most versatile synthetic route to this motif involves cross-coupling of one ring with a halide substituent to another ring with a boron or metal-based substituent. Recent research has focused on eliminating the need for one or both of these activating substituents, but for the most part, the

  温和偶联的芳环广泛存在于各种商业化学产品中。目前，该基序最通用的合成途径包括将一个带有卤化物取代基的环与另一个带有硼或金属基取代基的环交叉偶联。最近的研究集中在消除对这些活化取代基中的一个或两个的需求，但在大多数情况下，新兴方法需要高温和高浓度的一种偶联伙伴。球等。(p. 1644) 现在提出了一种金催化剂，它可以在室温下以相当的浓度将甲硅烷基活化的芳烃与未活化的芳烃偶联。金催化剂可以在非常温和的条件下将芳环连接在一起。联芳基（两个直接相连的芳环，Ar1-Ar2）是药物、农用化学品、和有机材料。目前建立 Ar1-Ar2 键的方法主要是芳基卤化物 (Ar1-X) 与芳基金属化合物 (Ar2-M) 的交叉偶联。我们报告说，在 1 至 2 摩尔百分比的金催化剂和温和氧化剂的存在下，范围广泛的芳烃 (Ar1-H) 通过芳基硅烷 (Ar2-SiMe3) 进行位点选择性芳基化以生成联芳基化合物 (Ar1-H)。
• Solid-supported cross-coupling catalysts derived from homogeneous nickel and palladium coordination complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Synthesis of the complexes and crystallographic data for 1 and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b316553c/
  作者：Nam T. S. Phan、David H. Brown、Harry Adams、Sharon E. Spey、Peter Styring

  DOI：10.1039/b316553c

  日期：——

  Solid-supported catalysts derived from homogeneous nickel(II) and palladium(II) non-symmetrical salen-type coordination complexes have been prepared and shown to be effective in the heterogeneous catalysis of carbon–carbon cross-coupling reactions. The nickel catalyst has been used in room-temperature Tamao–Kumada–Corriu reactions and the palladium catalyst in the Heck reaction at elevated temperatures. The complexes were prepared by improved methods and characterised by spectroscopic techniques. Comparisons between the solid-supported catalysts and their homogeneous analogues are reported. The single-crystal structure determination of the nickel and palladium complexes [M(salenac-OH)] [M = Ni, Pd; salenac-OH = 9-(2′,4′-dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2−)] is reported.

  基于均相镍(II)和钯(II)非对称salen型配位复合物制备了固体支撑催化剂，并显示其在碳-碳交叉偶联反应的异相催化中具有良好的效果。镍催化剂已用于室温下的Tamao–Kumada–Corriu反应，而钯催化剂则在高温下用于Heck反应。这些复合物通过改进的方法制备，并通过光谱技术进行了表征。还报告了固体支撑催化剂与其均相类似物之间的比较。此外，还报告了镍和钯复合物的单晶结构测定 [M(salenac-OH)] [M = Ni, Pd; salenac-OH = 9-(2′,4′-二羟基苯)-5,8-二氮-4-甲基壬-2,4,8-三烯酸](2−)。
• [EN] PHENYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A PAIN DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005459A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to new compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof, and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物及其药用盐，以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用。
• 4-methoxybiphenyl hydrazone derivatives
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US06706895B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  Disclosed herein is a compound having the formula: wherein R1 is alkyl and R2 and R3 are independently selected aryl groups. Also disclosed is a method of making bifenazate using the compound as an intermediate.

  本文公开了一种化合物，其化学式为：其中R1是烷基，R2和R3是独立选择的芳基基团。还公开了一种使用该化合物作为中间体制备双苯酯的方法。