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3'-Brom-4'-methoxy-biphenyl-carbonsaeure-(4) | 107455-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-Brom-4'-methoxy-biphenyl-carbonsaeure-(4)
英文别名
3'-bromo-4'-methoxy-biphenyl-4-carboxylic acid;3'-Brom-4'-methoxy-biphenyl-4-carbonsaeure;3'-Bromo-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid;4-(3-bromo-4-methoxyphenyl)benzoic acid
3'-Brom-4'-methoxy-biphenyl-carbonsaeure-(4)化学式
CAS
107455-98-1
化学式
C14H11BrO3
mdl
——
分子量
307.144
InChiKey
YBRKVMNQIHNPPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    281 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    434.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-Brom-4'-methoxy-biphenyl-carbonsaeure-(4)氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 4'-ethoxy-3'-bromo-biphenyl-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Gray et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 393,394, 400
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mesogenic Biphenyl Derivatives with Azo and Ester Central Linkage
    摘要:
    Biphenyl nucleus comprises one of the most interesting research areas in the study of relations between chemical constitution and mesomorphic properties. Few biphenyl derivatives with azo and ester central linkage having following general formula have been synthesized and their mesomorphic properties were evaluated.[GRAPHICS]Where R= -H, -OCH3, R' = -CH3, -OCH5, -OC2H5, -OC4H9 X=-H, -Br. All the synthesized compounds were characterized by elemental analysis and spectroscopic methods.
    DOI:
    10.1080/10587250108025047
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文献信息

  • Phenylpyridine derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020028831A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.
    (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶化合物,以自由形式或酸盐形式,作为药物用于治疗和预防炎症,特别是空气道的炎症或阻塞性疾病,例如哮喘治疗。优选的化合物是新型的联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯基羧酸化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂,同时也可以下调或抑制TNF-α的释放。
  • 4-oxy-3-(aryl)phenyl-arylcarbonyloxy compounds useful as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US06258843B1
    公开(公告)日:2001-07-10
    (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.
    (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶化合物,以自由形式或酸加成盐形式,可用作药物治疗和预防炎症,特别是气道炎症或阻塞性疾病,例如哮喘治疗。首选化合物是新型联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯基羧酸化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂,同时也具有下调或抑制TNF-α释放的作用。
  • Triaryl compounds
    申请人:Novartis AG
    公开号:US06288092B1
    公开(公告)日:2001-09-11
    (4-oxy-3-(aryl)phenyl)pyridine compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-&agr; release.
    (4-氧代-3-(芳基)苯基)吡啶类化合物,以自由或酸盐形式,可用作药物治疗和预防炎症,特别是呼吸道的炎症或阻塞性疾病,例如哮喘治疗。优选的化合物是新型联苯基吡啶、联苯基苯甲酰胺和联苯基苯甲酸类化合物。这些化合物是PDE 4同工酶活性的选择性抑制剂,同时也具有下调或抑制TNF-α释放的作用。
  • [EN] TRIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES TRIARYLES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997032853A1
    公开(公告)日:1997-09-12
    (EN) (4-oxy-3-(aryl)phenyl-azaryl or -arylcarbonyloxy compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-$g(a) release.(FR) Cette invention concerne des composés (4-oxy-3-(aryl)phényl-azaryle ou arylcarbonyloxy, sous forme libre ou sous forme de sels d'addition d'acide, qui sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement ou la prophylaxie des inflammations, notamment des affections inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires, telles que l'asthme. Les composés préférés sont des nouveaux composés de biphényle pyridines, de biphényle benzamides et de biphényle phénylcarboxy. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de l'activité d'iso-enzyme PDE 4 et ils agissent également pour réguler à la baisse ou inhiber la libération de TNF-$g(a).
    (EN) (4-oxy-3-(aryl)phenyl-azaryl 或 -arylcarbonyloxy化合物, 以自由态或多酸添加态形式存在, 作为治疗和预防气道炎的药物, 特别是对气道或阻塞的慢性炎症性疾病治疗有用, 例 如 气管炎 治疗。 较好 的 化合物是新甲基二苯基吡啶、二苯甲酰胺和二苯甲基苯甲酸化合物。 炔合剂 具有 选择性 化学 瀑布4-Ƥ酶活性,并且也起 或阻吓 至释 放 TNF-α的作用。 (FR) Cette invention concerne des composés (4-oxy-3-(aryl)phényl-azaryle ou arylcarbonyloxy, sous forme libre ou sous forme de sels d'addition d'acide, qui sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement ou la prophylaxie des inflammations,amment des affections inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires, telles que l'asthme. Les composés préférés sont des nouveaux composés de biphényle pyridines, de biphényle benzamides et de biphényle phénylcarboxy. Ces composés sont des inhibitedurs sélectifs de l'activité d'iso-enzyme PDE 4 et ils agissent également pour ragonaliter à la baisse ou inhibit l libération de TNF-$α(g(a))$.
  • [EN] SUBSTITUTED M-TERPHENYL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ M-TERPHÉNYLE SUBSTITUÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种取代的间三联苯类化合物及其药物组合物和用途
    申请人:DISCOVERY SHENZHEN NEW MEDICINES DEV CO LTD
    公开号:WO2021104515A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    一种取代的间三联苯类化合物及其药物组合物和用途,所述的取代的间三联苯类化合物如式(I)所示。该化合物可用于治疗或预防皮肤疾病。
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